6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶性质、用途与生产工艺

用途

合成方法

向新制备的羟胺-O-磺酸（8克，70.7毫摩尔）在50毫升冰水中的溶液中加入3-溴吡啶（6.9毫升，70.7毫摩尔）。将混合物在90°C下加热30分钟，然后冷却至室温，加入K2CO3（9.7 g，70.7 mmol）。蒸发水（浴温30-40°C），用EtOH（100 mL）处理粗产物。过滤沉淀物，将滤液浓缩至小体积（20mL）并加入HI（5.4mL）。然后将反应混合物在真空中蒸发至干。将残留物溶解在干燥的DMF（50mL）中，并加入无水K2CO3（11.7g，84.8mmol）。然后滴加丙酸甲酯（7毫升，84.8毫摩尔）。将混合物在开瓶中搅拌24小时，然后用水（50 mL）稀释并用EtOAc（2x150 mL）萃取。将有机层合并，用盐水（2xl00ml）洗涤，用Na2SO4干燥。残留物通过柱色谱法（己烷∶EtOAc 8:1）纯化，得到6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶。

图 6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶的合成路线

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 上下游产品信息

上游原料

下游产品

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 生产厂家

1264193-11-4, 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 相关搜索:

• 高端化学
• 实验室定制
• 吡唑并吡啶
• 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
• 1264193-11-4
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine,6-bromo-
• 6-broMoH-pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine