6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
| 中文名称 | 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 |
| 英文名称 | 6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine |
| 英文同义词 | 6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine;6-broMoH-pyrazolo[1,5-a]pyridine;Pyrazolo[1,5-a]pyridine,6-bromo- |
| CAS号 | 1264193-11-4 |
| 分子式 | C7H5BrN2 |
| 分子量 | 197.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑并吡啶 |
| Mol文件 | 1264193-11-4.mol |
| 结构式 | ![6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 结构式](CAS/GIF/1264193-11-4.gif) |
6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 性质
| 密度 | 1.69±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.69±0.30(Predicted) |
6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶属于吡唑并吡啶衍生物，是一类非常重要的含氮杂环化合物，广泛的用于农药和医药合成领域。
向新制备的羟胺-O-磺酸（8克，70.7毫摩尔）在50毫升冰水中的溶液中加入3-溴吡啶（6.9毫升，70.7毫摩尔）。将混合物在90°C下加热30分钟，然后冷却至室温，加入K2CO3（9.7 g，70.7 mmol）。蒸发水（浴温30-40°C），用EtOH（100 mL）处理粗产物。过滤沉淀物，将滤液浓缩至小体积（20mL）并加入HI（5.4mL）。然后将反应混合物在真空中蒸发至干。将残留物溶解在干燥的DMF（50mL）中，并加入无水K2CO3（11.7g，84.8mmol）。然后滴加丙酸甲酯（7毫升，84.8毫摩尔）。将混合物在开瓶中搅拌24小时，然后用水（50 mL）稀释并用EtOAc（2x150 mL）萃取。将有机层合并，用盐水（2xl00ml）洗涤，用Na2SO4干燥。残留物通过柱色谱法（己烷∶EtOAc 8:1）纯化，得到6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶。
![6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶的合成路线](https://www.chemicalbook.com/NewsImg/2023-05-31/6382116005097451184210524.PNG "6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶的合成路线")
图 6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶的合成路线
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | XW02126419311402 | 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 | 1264193-11-4 | 250MG | 50元 |
| 2024/04/30 | XW02126419311404 | 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 | 1264193-11-4 | 5G | 792元 |