乙嘧硫磷性质、用途与生产工艺
大鼠急性经口LD
501800mg/kg，大鼠急性经皮LD
50>2000mg/kg、兔>500mg/kg； 亚慢性试验无作用剂量为9mg/kg；鲤鱼LC
50为13.3mg/L （96h)。
化学性质
纯品为无色油状液，m.p. -3.4℃,相对密度1.195 （20℃）， 折射率n
20D1.5068，能与丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、己醇、二甲基亚砜、二甲苯互溶，在水中溶解度为10g/L, 25℃水解半衰期为0.4d (pH=3), 16d(pH=6), 14d (pH=9)。乙嘧啶硫纯品不稳定，但在非极性溶剂中的稀溶液中稳定， 据称已找到合适的稳定剂。
用途
高效、广谱、非内吸性触杀和胃毒杀虫剂。主要用于果树、蔬菜、稻田、马铃薯、玉米、橄榄和苜蓿上防治鞘翅目、鳞翅目、半翅目、啮虫目害虫。有效施药量0.25～0.75kg/hm
2,若用颗粒剂防治稻螟为1～1.5kg/hm
2，持效期7～14d。
用途
高效、广谱、非内吸性触杀和胃毒杀虫剂。主要用于果树、蔬菜、稻田、马铃薯、玉米、橄榄和苜蓿上防治鞘翅目、鳞翅目、半翅目、啮虫目害虫。有效施药量0.25～0.75kg/hm2,若用颗粒剂防治稻螟为1～1.5kg/hm2，持效期7～14d。
生产方法
丙脒盐酸盐的制备 将丙腈22g、乙醇37g加入到反应瓶中，于25～30℃通入经干燥的氯化氢气体，直到氯化氢气体被吸收17.5g，再保温反应1h后，于10～15℃通入氨气，当pH值8～9时停止通氨，保温反应0.5h，冷却至0℃以下，过滤，滤渣用适量冰乙醇洗涤。滤液浓缩后，得到丙脒盐酸盐固体，干燥后重40g，含量99%，收率91.1%，m.p. 129～130℃。
2-乙基-4，6-二羟基嘧啶的制备 将33g氢氧化钠和250mL乙醇加到反应瓶内，搅拌，待氢氧化钠全部溶解，加入30g丙脒盐酸及44g丙二酸二乙酯，升温回流反应2～3h,减压蒸馏回收乙醇至蒸干为止。加入适量水至固体全部溶解，冷却下慢慢加入盐酸，酸化至pH值2～3，过滤析出的固体，用氨水重结晶后烘干得到产物38g， 含量98%，收率97.3%，m.p. 298～300℃ (分解）。
2-乙基-4，6-二氯嘧啶的制备 将35g 2-乙基-4，6-二羟基嘧啶、100g五氯化磷及70mL溶剂加入到反应瓶中，加热回流反应3h后，冷却，加入冰水。静置，分出上层有机层。有机层脱溶后减压蒸馏，得无色液体37g，含量99.5%，收率85%。
2-乙基-6-氯-4-羟基嘧啶的制备 将35g 2-乙基-4，6-二氯嘧啶、30mL浓盐酸、40mL水及20mL正丁醇加入到反应瓶中，升温回流2h，冷却，晶体析出，过滤，滤饼用水洗涤至中性，干燥得到含量98.5%以上的产物28.5g，收率90%, m.p. 162～163℃。
2-乙基-6-乙氧基-4-羟基嘧啶的制备 将25g 2-乙基-6-氯-4-羟基嘧啶、117g乙醇钠（含量18%）、0.5g催化剂A加入到反应瓶中，于70～75℃， 反应3h，然后回收乙醇，残留物加入水溶解，并用浓盐酸酸化，析出固体，过滤，水洗，干燥得产物24.5g，含量98%, m.p. 121～123℃。
乙嘧硫磷的合成 将20g 2-乙基-6-乙氧基-4-羟基嘧啶、5.5g氢氧化钠、45mL溶剂加到反应瓶内，升温回流脱水至无水生成，降温至45～50℃，加入0.1g催化剂B，滴加O，O-二甲基硫代磷酰氯20g，滴毕保温并在此温度下反应3h，加水洗涤，分层，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液加入适量稳定剂后浓缩，得到淡黄色乙氧嘧啶磷原油35.5g，含量90.2%，收率93.8%。
乙嘧硫磷
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