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西罗莫司脂化物

西罗莫司脂化物, 162635-04-3, 结构式
西罗莫司脂化物
CAS号:
162635-04-3
英文名:
Temsirolimus
英文别名:
40-[3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate]-rapamycin;C15182;CS-442;CCL-779;NSC 683864;TEMSIROLIMUS;Simultaneous;TeMsiroliMus (~90%);Temsirolimus, >=98%;CCI-779; NSC 683864
中文名:
西罗莫司脂化物
中文别名:
坦罗莫司;坦西莫司;替西罗莫;替西莫司;替西罗莫司;西罗莫司脂化物;西罗莫司酯化物;坦罗莫司(替西罗莫司);坦西莫司(替西罗莫司);CCI-779 游离态
CBNumber:
CB3506811
分子式:
C56H87NO16
分子量:
1030.29
MOL File:
162635-04-3.mol

西罗莫司脂化物化学性质

熔点:
99-101°C
沸点:
1048.4±75.0 °C(Predicted)
密度:
1.21
闪点:
587.8℃
储存条件:
room temp
溶解度:
Soluble in chloroform, methanol.
酸度系数(pKa):
10.40±0.70(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to off-white
Merck:
14,9142
InChIKey:
CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N
安全信息
安全说明: 24/25
WGK Germany: 3
RTECS号: VE6257000
海关编码: 29349990
毒害物质数据: 162635-04-3(Hazardous Substances Data)

西罗莫司脂化物性质、用途与生产工艺

概述

替西罗莫司(temsirolimus),又名西罗莫司酯化物,其是一种由惠氏医药(现己合并到辉瑞医药)研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。

162635-04-3

相关研究

mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,替西罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。

应用

在我国,该药物目前尚未上市,但国外已经完成的各期临床试验结果显示,西罗莫司对晚期肾癌有较好的疗效,具有广阔的应用前景。

药理作用

mTOR是一种多功能激酶,属磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol3kinase,PI3K)蛋白激酶类家族,是PI3K/PKB(proteinkinaseB,蛋白激酶B,AKT)信号通路下游的一个效应蛋白,其底物主要控制与细胞生长和增殖密切相关的蛋白质的合成。肾透明细胞癌中普遍存在癌细胞内PI3K-AKT-mTOR信号传导通路的过度激活。

制备

1)坦罗莫司半成品的制备

将8.3g坦罗莫司粗品(纯度75.68%,西罗莫司3.47%,异构体16.48%,面积归一化法,下同)用25mL乙酸乙酯溶解后,上样于正相硅球填料柱(南京百赛生物色谱技术有限公司,下同,粒径5μm),用乙酸乙酯:正庚烷混合溶剂体系进行梯度洗脱,0~10min,乙酸乙酯/正庚烷(v/v,下同)=60:40,在10~100min,乙酸乙酯/正庚烷从60:40逐渐变化到100:0,系统温度为20℃,收集组分,30℃下减压浓缩至干,得到6.8g坦罗莫司半成品(纯度84.78%,西罗莫司0.02%,异构体13.23%)。

2)高纯度坦罗莫司的制备

将上述6.8g坦罗莫司半成品用21mL乙腈溶解后,上样于反相C18填料柱(日本大曹株式会社,下同,粒径5μm),用乙腈:1mmol/L的甲酸水溶液(pH3.5)混合溶剂体系进行梯度洗脱,0~10min,乙腈/甲酸水溶液=50:50,10~100min,乙腈/甲酸水溶液从50:50逐渐变化到80:20,系统温度为20℃,收集组分,30℃减压浓缩至少量,用乙酸乙酯萃取,饱和氯化钠溶液洗涤,分离有机相,干燥,过滤,30℃下减压浓缩至干,得到4.9g高纯度坦罗莫司(纯度99.94%,西罗莫司未检出,异构体0.08%,其他单个杂质均<0.1%)。

生物活性

Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)是一种特定的mTOR抑制剂,在无细胞试验中IC50为1.76 μM。Temsirolimus 可诱导自噬和凋亡。

靶点

TargetValue
mTOR
(Cell-free assay)
1.76 μM

体外研究

Temsirolimus抑制核糖体蛋白S6磷酸化,作用于PTEN阳性DU145细胞比作用于PTEN阴性PC-3细胞更有效,且抑制细胞生长,和细胞的克隆生存,这种作用存在浓度依赖性。 Temsirolimus按100 ng/mL剂量处理原代人淋巴细胞性白血病(ALL) 细胞,显著抑制增殖,且诱导凋亡。在 FKBP12存在时, Temsirolimus 有效抑制mTOR 激酶活性,IC50为1.76 μM, 与Rapamycin(IC50为1.74 μM)类似。Temsirolimus按纳摩尔浓度(10 nM 到<5 μM) 处理,通过FKBP12依赖机制,具有适度的选择性抗增殖活性,在低微摩尔浓度 (5-15 μM)时,可以完全抑制多种肿瘤细胞增殖,涉及FKBP12非依赖性的 mTOR信号阻断。Temsirolimus 按微摩尔而不是纳摩尔浓度 (20 μM)处理,显著降低全部蛋白质合成,也显著降低多聚核糖体的分解, 伴随着翻译延伸因子 eEF2和翻译起始因子eIF2A的磷酸化快速提高。

体内研究

Temsirolimus 按20 mg/kg 剂量腹腔注射,每周5天,显著延迟DAOY 移植瘤生长,与对照组相比,处理一周,延迟160%,处理两周,延迟240%。Temsirolimus按 100 mg/kg高剂量单独给药腹腔注射,一周内,诱导肿瘤体积衰退37%。 Temsirolimus 处理2两周,也延迟抗Rapamycin的U251移植瘤生长,延迟148%。Temsirolimus 作用于患Huntington疾病的小鼠模型,抑制mTOR,提高四种不同行为任务的表现,且降低聚合形成。 Temsirolimus处理8226, OPM-2,和 U266移植瘤的皮下生长,诱导显著的抗癌反应,这种作用存在剂量依赖性,作用于8226和 OPM-2移植瘤,ED50分别为20 mg/kg 和2 mg/kg,与抑制增殖和血管生长,诱导凋亡,和肿瘤细胞尺寸降低相关。 每天按10 mg/kg剂量处理携带人ALL的NOD/SCID移植瘤模型,降低外周血膨胀和脾肿大。

西罗莫司脂化物 上下游产品信息

上游原料

下游产品

西罗莫司脂化物 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-50910Temsirolimus1 mg272元
2024/04/30HY-50910西罗莫司脂化物
Temsirolimus
162635-04-310mg900元

西罗莫司脂化物 生产厂家

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  • 13C3,2H7]-替西罗莫司
  • CCI-779 游离态
  • 替西罗莫司(异构体混合物)
  • 替西罗莫司 别名:西罗莫司脂化物
  • MTOR抑制剂(TEMSIROLIMUS)
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  • 坦罗莫司
  • 162635-04-3
  • (1R,2R,4R)-4-((R)-2-((3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-Dihydroxy-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-1,5,11,28,29-pentaoxo-1,4,5,6,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29,31,32,33,34,34a-tetracosahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1]oxa[4]azacyclohentriacontin-3-yl)propyl)-2-methoxycyclohexyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
  • 40-[3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate]-rapamycin
  • Simultaneous
  • CS-442
  • CCI-779; NSC 683864
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