2,4-二哌啶酮-1-甲酸叔丁酯是苯氧甲基-二氢噻唑并吡啶酮衍生物的合成中的反应物,作为代谢型谷氨酸5(mGlu5)受体的选择性正构构调节剂(PAM)。
步骤a:向冰浴冷却的3-(叔丁氧基羰基氨基)丙酸(189.2g,1.0mol),梅尔达姆酸(144.1g,1.0mol)和DMAP(135.0g,1.1mol)的DMF(400mL)溶液中加入EDCI(191.7g,1.0mol)。所得的反应物在室温下搅拌过夜。反应用200mL H2O淬灭。将所得混合物在机械搅拌下滴加到H2O(2.0L)中。过滤所得固体并用水充分洗涤至pH7,得到产物(283g,90%收率)。