ML 161
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- CAS号:
- 423735-93-7
- 英文名:
- ML 161
- 英文别名:
- ML 161;CS-1106;Parmodulin 2;ML161, >=98%;ML161;ML-161;ML161 (Parmodulin 2);2-Bromo-N-(3-butanamidophenyl)benzamide;2-BroMo-N-(3-butyraMidophenyl)benzaMide;2-BroMo-N-[3-[(1-oxobutyl)aMino]phenyl]benzaMide;Benzamide, 2-bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-
- 中文名:
- ML 161
- 中文别名:
- 化合物ML 161;ML161,抑制PAR1介导的血小板活化;2-溴-N-(3-丁酰胺基苯基)苯甲酰胺;2-溴-N-(3-丁酰氨基苯基)苯甲酰胺;2-溴-N-[3-[(1-氧代丁基)氨基]苯基]苯甲酰胺
- CBNumber:
- CB62629267
- 分子式:
- C17H17BrN2O2
- 分子量:
- 361.23
- MOL File:
- 423735-93-7.mol
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ML 161化学性质
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沸点:
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465.7±30.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.441±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
-
2-8°C
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溶解度:
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DMSO: soluble5mg/mL (clear solution)
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酸度系数(pKa):
-
12.37±0.70(Predicted)
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形态:
-
powder
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颜色:
-
white to beige
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ML 161性质、用途与生产工艺
ML-161是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。
ML161 (Parmodulin 2)是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
| Target | Value |
PAR1
(Cell-free assay)
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0.26 μM
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ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。
ML 161
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | HY-13965 | ML 161
Parmodulin 2 | 423735-93-7 | 1mg | 550元 |
| 2024/04/30 | HY-13965 | ML 161
Parmodulin 2 | 423735-93-7 | 5mg | 700元 |
423735-93-7, ML 161 相关搜索:
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