步骤1：N-（叔丁氧羰基）-D-缬氨酸的制备
将NaHCO3（717g，8.53mol）加入到D-缬氨酸（500g，4.27mol）的水（6.4L）溶液中，然后加入碳酸氢二叔丁酯（932g）的THF溶液（6.4公升）。将混合物搅拌并在回流下加热16小时，在真空下浓缩以除去THF。加入EtOAc（4.5L），并将混合物冷却至10℃，然后用饱和NaHSO4水溶液（3.3L）调节至pH3。分离各层，并将水层用EtOAc（4L）萃取。用水（2L）和盐水（2L）洗涤合并的EtOAc层，用MgSO4干燥，并在真空下浓缩，得到N-（叔丁氧羰基）-D-缬氨酸（924g，99％）。
步骤2：N-（叔丁氧羰基）-D-甘氨酸乙酸甲酯的制备
在5分钟内，在30分钟内将氯甲酸异丁酯（580g，4.25mol）添加到N-（叔丁氧羰基）-D-缬氨酸（924g，4.25mol）和Et3N（430g，4.25mol）的CH2Cl2（12.3L）混合物中。加完后，将混合物在0-5℃下搅拌30分钟。在另一个烧瓶中，将甘氨酸甲酯盐酸盐（534g，4.25mol），Et3N（430g，4.25mol）和CH2Cl2（12.3L）的混合物搅拌30分钟，然后添加N-（叔丁氧羰基）-D-缬氨酸。添加完成后，将混合物在室温搅拌16小时，然后用水（3×15L）和盐水（5L）洗涤，干燥，并真空浓缩，得到N-（叔丁氧羰基）-D-甘氨酸乙酸甲酯（1118g，91％）。
步骤3：（2R）-异丙基哌嗪-3，6-二酮的制备
将N-（叔丁氧羰基）-D-甘氨酸乙酸甲酯（999g，3.46mol）的1，2-二氯苯（9L）溶液在175-180℃下加热18h，通过蒸馏除去形成的MeOH。在大气压下借助氮气流通过蒸馏除去6L溶剂后，将混合物冷却至50℃，并小心地添加MTBE（5L）。将混合物冷却至室温并过滤。将得到的固体用MTBE（200mL）洗涤，并在100℃下真空干燥，得到（2R）-异丙基哌嗪-3，6-二酮（372g，69％）。
步骤4：(R)-2，5-二氢-3，6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪的制备
在室温下，向（2R）-异丙基哌嗪-3，6-二酮（135g，0.86mol）和四氟硼酸三甲基氧鎓（450g，3.07mol）的混合物中加入CH2Cl2（2L）。将混合物在室温搅拌84小时。通过在氮气下过滤收集所得固体，并用CH2Cl2（300mL）洗涤。将固体分批添加到4°C的NaHCO3饱和水溶液（3L）和CH2Cl2（2L）剧烈搅拌的混合物中，同时根据需要通过同时添加3MNaOH水溶液将pH保持在8至9之间。分离混合物，并将水相用CH2Cl2（2×500mL）萃取。合并的有机相用盐水（500mL）洗涤，干燥，并在真空下浓缩。通过真空蒸馏（沸点72℃/4.5Torr）纯化浅黄色残余油（93％，通过GC-MS纯化），得到(R)-2，5-二氢-3，6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪（134.6g，85％，96％ee），为无色油。