在完整细胞中,PPP有效抑制IGF-1刺激的IGF-1R,Akt (Ser 473)和 Erk1/2磷酸化。在培养的IGF-1R 阳性肿瘤细胞中,Picropodophyllin特异性抑制细胞生长,并诱导细胞凋亡。 Picropodophyllin通过进一步降低细胞活性并增强细胞凋亡,协同使HMCL,原代人MM 和小鼠5T33MM细胞对ABT-737 和 ABT-199更敏感。 Picropodophyllin 和sorafenib协同抑制肝细胞癌的增殖和活性。