GSK963(S构型)
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- CAS号:
- 2049868-46-2
- 英文名:
- (S)-2,2-dimethyl-1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
- 英文别名:
- GSK'963;GSK'963;GSK-963;GSK 963;GSK'963;(S)-2,2-dimethyl-1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one;1-Propanone, 1-[(5S)-4,5-dihydro-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-2,2-dimethyl-;GSK963,Inhibitor,RIP kinase,GSK 963,Receptor-interacting protein kinases,inhibit,GSK-963,RIPK
- 中文名:
- GSK963(S构型)
- 中文别名:
- GSK963(S构型);化合物GSK963 (RACEMATE);(S)-2,2-二甲基-1-(5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)丙-1-酮
- CBNumber:
- CB94656211
- 分子式:
- C14H18N2O
- 分子量:
- 230.31
- MOL File:
- 2049868-46-2.mol
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GSK963(S构型)化学性质
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沸点:
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342.8±45.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMSO : 25 mg/mL (108.55 mM; Need ultrasonic)
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酸度系数(pKa):
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0.98±0.40(Predicted)
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GSK963(S构型)性质、用途与生产工艺
GSK'963是RIP1 kinase (RIPK1)的手性小分子抑制剂，在FP结合实验中IC50值为29 nM。它对RIP1的选择性是对其他339种激酶的10,000倍以上。
| Target | Value |
RIP1 kinase
(Cell-free assay)
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29 nM
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在人源和小鼠细胞中，GSK'963抑制RIP1依赖性的细胞死亡，IC50为1-4 nM。
GSK'963有效地抑制TNF+zVAD介导的致死性休克。剂量为2 mg/kg时，GSK'963可维持一定的血药浓度，抑制90%的RIP1活性，相较于Nec-1，作用时间较长。
GSK963(S构型)
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/01/25 | HY-103028A | (S)-2,2-二甲基-1-(5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)丙-1-酮
GSK963 | 2049868-46-2 | 5mg | 900元 |
| 2024/01/25 | HY-103028A | (S)-2,2-二甲基-1-(5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)丙-1-酮
GSK963 | 2049868-46-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 990元 |
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