GSK963(S构型)

GSK963(S构型)

中文名称GSK963(S构型)
中文同义词(S)-2,2-二甲基-1-(5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)丙-1-酮;化合物GSK963 (RACEMATE);GSK963(S构型)
英文名称(S)-2,2-dimethyl-1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
英文同义词(S)-2,2-dimethyl-1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one;GSK'963;GSK-963;GSK 963;GSK'963;1-Propanone, 1-[(5S)-4,5-dihydro-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-2,2-dimethyl-;GSK963,Inhibitor,RIP kinase,GSK 963,Receptor-interacting protein kinases,inhibit,GSK-963,RIPK;GSK'963
CAS号2049868-46-2
分子式C14H18N2O
分子量230.31
EINECS号
相关类别
Mol文件2049868-46-2.mol
结构式GSK963(S构型) 结构式

GSK963(S构型) 性质

沸点342.8±45.0 °C(Predicted)
密度1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:25 mg/mL(108.55 mM;需要超声)
酸度系数(pKa)0.98±0.40(Predicted)

GSK963(S构型) 用途与合成方法

GSK'963是RIP1 kinase (RIPK1)的手性小分子抑制剂,在FP结合实验中IC50值为29 nM。它对RIP1的选择性是对其他339种激酶的10,000倍以上。
TargetValue
RIP1 kinase
(Cell-free assay)
29 nM

在人源和小鼠细胞中,GSK'963抑制RIP1依赖性的细胞死亡,IC50为1-4 nM。

GSK'963有效地抑制TNF+zVAD介导的致死性休克。剂量为2 mg/kg时,GSK'963可维持一定的血药浓度,抑制90%的RIP1活性,相较于Nec-1,作用时间较长。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-103028A(S)-2,2-二甲基-1-(5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)丙-1-酮
GSK963
2049868-46-25mg900元
2024/04/30HY-103028A(S)-2,2-二甲基-1-(5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)丙-1-酮
GSK963
2049868-46-210mM * 1mLin DMSO990元

GSK963(S构型) 上下游产品信息

"GSK963(S构型)"相关产品信息
ZILPATEROL D7(暂定S构型) AMG510单一构型(S) MK4305-胺S构型杂质 依托泊苷EP杂质R(S构型) 伊沙佐米杂质 YSZM-ZZL(S构型) 头孢孟多酯-6(S构型头孢孟多酯)
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  互联网药品信息服务资格证编号(京)-非经营性-2015-0073  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。
参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》