SU 4312

SU 4312 Struktur
5812-07-7
CAS-Nr.
5812-07-7
Englisch Name:
SU 4312
Synonyma:
SU 4312;NSC 86429;SU4312(NSC86429);SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429;3-(4-DIMETHYLAMINOBENZYLIDENYL)-2-INDOLINONE;(Z)-3-(4-(DIMETHYLAMINO)BENZYLIDENE)INDOLIN-2-ONE;3-[[(4-DIMETHYLAMINO)PHENYL]METHYLENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE;2H-Indol-2-one, 3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro;3-[[(4-Dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, E/Z mixture;PDGFR,Inhibitor,SU4312,VEGFR,inhibit,Vascular endothelial growth factor receptor,Platelet-derived growth factor receptor,SU-4312
CBNumber:
CB0444460
Summenformel:
C17H16N2O
Molgewicht:
264.32
MOL-Datei:
5812-07-7.mol

SU 4312 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
225-232 °C
Siedepunkt:
497.1±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: 30 mg/mL
Aggregatzustand
Orange solid.
pka
12.89±0.20(Predicted)
Farbe
orange
Stabilität:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

SU 4312 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Verwenden

SU 4312 is a vascular endothelial growth factor receptor KDR tyrosine kinase antagonist.

Definition

ChEBI: A member of the class of oxindoles that is 3-methyleneoxindole in which one of the hydrogens of the methylene group has been replaced by a p-(dimethylamino)phenyl group. SU 4312 is a vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor protein yrosine kinase 1/2 and platelet derived growth factor (PDGF) receptor inhibitor. It also inhibits the neuronal nitric oxide synthase (NOS) and exhibits neuroprotection against NO-mediated neurotoxicity.

Biologische Aktivität

Potent and selective inhibitor of VEGFR and PDGFR tyrosine kinases (IC 50 values are 0.8 and 19.4 mM respectively). Selective over EGFR and c-Src tyrosine kinases.

SU 4312 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • 3-[[(4-DIMETHYLAMINO)PHENYL]METHYLENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE
  • 3-(4-DIMETHYLAMINOBENZYLIDENYL)-2-INDOLINONE
  • 3-[[(4-Dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, E/Z mixture
  • NSC 86429
  • SU 4312
  • 2H-Indol-2-one, 3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro
  • (Z)-3-(4-(DIMETHYLAMINO)BENZYLIDENE)INDOLIN-2-ONE
  • SU4312(NSC86429)
  • SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429
  • PDGFR,Inhibitor,SU4312,VEGFR,inhibit,Vascular endothelial growth factor receptor,Platelet-derived growth factor receptor,SU-4312
  • 5812-07-7
  • 5812-7-7
  • Cell Biology
  • Cell Signaling and Neuroscience
  • BioChemical
  • Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
  • Kinase/Phosphatase Biology
  • Vascular Endothelial Growth Factor Receptor and Platelet-Derived Growth Factor Receptor (VEGFR1/2 and PDGFR)
  • Protein Kinase
  • Angiogenesis and Metastasis
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