Vamidothion (ISO) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden, Phosphoroxidenund Schwefeloxiden.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Dispergieren schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Möglich sind Auswirkungen auf das Nervensystem mit nachfolgenden Krämpfen und Atemversagen. Exposition gegenüber hohen Konzentrationen kann zum Tod führen. Cholinesterasehemmer. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Cholinesterasehemmer. Kumulative Wirkung möglich (s. AKUTE GEFAHREN/SYMPTOME).
LECKAGE
Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R21:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R50:Sehr giftig für Wasserorganismen.
R36:Reizt die Augen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Beschreibung
Vamidothion is a colorless crystalline substance,. It is readily soluble in
water (4 kg/L) and most organic solvents except aliphatic
hydrocarbons. Log Kow = 0.12. It decomposes in strong
alkaline and acidic media.
Verwenden
Vamidothion is a phosphorothioic insecticide for apples and potatoes.
Definition
ChEBI: An organic thiophosphate that is N-methyl-2-[(2-sulfanylethyl)sulfanyl]propanamide in which the thiol group has been converted to the corresponding O,O-dimethyl thiophoshate. Formerly used as an inse
ticide and acaricide, it is no longer approved for use within the European Union.
Pharmakologie
Pyriproxyfen formulations demonstrate persistent efficacy. For example, a water-based 5.3%
pyriproxyfen spot-on formulation applied to cats was
reported to completely prevent the hatching of flea eggs for
at least 46 days after treatment and continued to provide
greater than 96% control until day 60 (57). Because
pyriproxyfen is efficacious at very low concentrations, trace
amounts of the chemical, when transferred from treated
pets to their environments, are sufficient to inhibit the
development of larvae.
Stoffwechselwegen
Vamidothion is mainly metabolised via oxidation to its sulfoxide; further
oxidation to the corresponding sulfone has been observed in houseflies
but occurs much less readily than with other thioether-containing
organophosphates (e.g. phorate). The sulfoxide is then hydrolysed via
P-S and C-S bond cleavage to give the thiol or hydroxyl derivatives and
dimethyl phosphate and O,O-dimethyl phosphorothioate respectively.
O-Demethylation apparently occurs as a major degradation process
in plants but has not been observed in soil or in animals. N-Demethylation
and hydrolysis to the corresponding carboxylic acid, such as
occurs with dimethoate, does not apparently happen in the case of
vamidothion.
Vamidothion (ISO) Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
