Sulpirid

Sulpiride Struktur
15676-16-1
CAS-Nr.
15676-16-1
Bezeichnung:
Sulpirid
Englisch Name:
Sulpiride
Synonyma:
Abilit;Dobren;Meresa;Eglonyl;Guastil;Miradol;Neogama;Omperan;Splotin;Synedil
CBNumber:
CB4141314
Summenformel:
C15H23N3O4S
Molgewicht:
341.43
MOL-Datei:
15676-16-1.mol

Sulpirid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
178-180°
alpha 
D25 -66.8° (c = 0.5 in DMF)
Dichte
1.2375 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6320 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL
Aggregatzustand
powder
pka
pKa1 9.00, pKa2 10.19(at 25℃)
Farbe
yellow
Wasserlöslichkeit
<0.21g/L(25 ºC)
maximale Wellenlänge (λmax)
232nm(EtOH)(lit.)
Merck 
14,8989
InChIKey
BGRJTUBHPOOWDU-UHFFFAOYSA-N
LogP
0.57
CAS Datenbank
15676-16-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Sulpiride(15676-16-1)
EPA chemische Informationen
Sulpiride (15676-16-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  2
RTECS-Nr. BZ3400000
HS Code  2933.99.6100
Toxizität LD50 in mice (mg/kg): 170 i.p.; 2250 orally (Dostert)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

Sulpirid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

Sulpiride is White Solid

Verwenden

Sulpiride is an antipsychotic drug used in the treatment of Schozophrenia and depression.

Definition

Sulpiride is a member of the class of benzamides obtained from formal condensation between the carboxy group of 2-methoxy-5-sulfamoylbenzoic acid and the primary amino group of (1-ethylpyrrolidin-2-yl)methylamine.

Biologische Aktivität

Standard D 2 -like dopamine receptor antagonist.

Sulpirid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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