Chymotrypsin

α-Chymotrypsin Struktur
9004-07-3
CAS-Nr.
9004-07-3
Bezeichnung:
Chymotrypsin
Englisch Name:
α-Chymotrypsin
Synonyma:
α-Chymotrypsin;A-CHYMOTRYPSIN;EC 3.4.21.1;ALPHA-CHYMOTRYPSIN;quimar;zolyse;zolyes;D03484;chymar;ec3445
CBNumber:
CB4167554
Summenformel:
N/A
Molgewicht:
0
MOL-Datei:
Mol file

Chymotrypsin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
127°C
Dichte
1.37[at 20℃]
Dampfdruck
0Pa at 25℃
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
Reconstitute in 1mM HCl. Soluble at 10mg/ml in 1mM HCl. 2mM calcium chloride serves as a stabilizer. Store aliquoted solutions at -20°C for up to a week.
Aggregatzustand
salt-free, lyophilized powder
Farbe
white
Wasserlöslichkeit
125g/L at 25℃
Merck 
13,2282
LogP
-1.3 at 20℃
EPA chemische Informationen
Chymotrypsin (9004-07-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,B
R-Sätze: 36/37/38-42/43-42
S-Sätze: 26-36-36/37-24-22
WGK Germany  3
RTECS-Nr. GC3050000
3-10
TSCA  Yes
HS Code  35079090
Giftige Stoffe Daten 9004-07-3(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H334 Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. Sensibilisierung der Atemwege Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Chymotrypsin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
R42:Sensibilisierung durch Einatmen möglich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S22:Staub nicht einatmen.

Chemische Eigenschaften

Lyophilized powder, dialyzed

Verwenden

α-Chymotrypsin from bovine has been used in a study to inform proteasome inhibition in order to advance anticancer research. α-Chymotrypsin from bovine has also been used in a study that functionalized surface anchored poly(methylhydrosiloxane) thin films on oxidized silicon wafers.

Allgemeine Beschreibung

Chymotrypsin (Chymar) is extractedfrom mammalian pancreas and is used in cataractsurgery. A dilute solution is used to irrigate the posteriorchamber of the eye to dissolve the fine filaments that holdthe lens.

Mechanism of action

The general mechanism for chymotrypsin is the classic serine protease mechanism. Hydrolytic proteolysis by α-chymotrypsin begins with an initial nucleophilic attack on the peptide bond by Ser 195, activated by deprotonation by His 57. This leads to forming a tetrahedral intermediate, stabilized by the amide groups of Ser 195 and Gly 193. The subsequent collapse of this intermediate, assisted by protonation of the leaving group by His 57 and Asp 102, leads to an acyl-enzyme intermediate. Activation of a water molecule by His 57 and Asp 102 facilitates hydrolysis of this intermediate, resulting in the reformation of the catalytically active serine residue and the release of the product facilitated by protonation with His 57.

läuterung methode

α-Chymotrypsin is crystallised twice from four-tenths saturated ammonium sulfate solution, then dissolved in 1mM HCl and dialysed against 1mM HCl at 2-4o. The solution is stored at 2o [Lang et al. J Am Chem Soc 80 4923 1958].

Einzelnachweise

[1] R J Schilling, A K Mitra. “Degradation of insulin by trypsin and alpha-chymotrypsin.” Pharmaceutical Research 8 6 (1991): 721–7.

Chymotrypsin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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