[BIS(TRIMETHYLSILYL)]SELENIDE

[BIS(TRIMETHYLSILYL)]SELENIDE Struktur
4099-46-1
CAS-Nr.
4099-46-1
Englisch Name:
[BIS(TRIMETHYLSILYL)]SELENIDE
Synonyma:
[BIS(TRIMETHYLSILYL)]SELENIDE;Bis(trimethylsilyl)selenide,98%;Disilaselenane, 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-
CBNumber:
CB4341938
Summenformel:
C6H18SeSi2
Molgewicht:
225.34
MOL-Datei:
4099-46-1.mol

[BIS(TRIMETHYLSILYL)]SELENIDE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-7°C
Siedepunkt:
58-9°C/11mmHg
Dichte
0,9 g/cm3
Brechungsindex
1.481
Flammpunkt:
59.6±18.7℃
Löslichkeit
sol Et2O and THF.
Aggregatzustand
liquid
Wichte
0.90
Hydrolytic Sensitivity
7: reacts slowly with moisture/water
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
TSCA  No
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P314 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

[BIS(TRIMETHYLSILYL)]SELENIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

CLEAR COLOURLESS TO YELLOW LIQUID

Physikalische Eigenschaften

bp 45–46°C/5.3 mmHg.

Verwenden

Bis(trimethylsilyl) Selenide can be used as synthesis of unsymmetrical selenides; generation of selenoaldehydes; reduction of sulfoxides, selenoxides, and telluroxides).
Bis(trimethylsilyl) selenide reacts with equimolar amounts of n-butyllithium to generate Me3SiSeLi, alkylation of which then provides trimethylsilyl alkyl selenides. Similar treatment of Me3SiSeR with BuLi / R2X successfully leads to unsymmetrical selenides in good yields (eq 5).Use of acid chlorides in place of alkyl halides results in the formation of selenoesters.Reactions of Bis(trimethylsilyl) Selenide

synthetische

In the initial studies, bis(trimethylsilyl) selenide was synthesized by the following two methods: silylation of sodium selenide (or lithium selenide) with chlorotrimethylsilane (eq 1) or reaction of bromobenzene, magnesium, and selenium with chlorotrimethylsilane (eq 2).

4099-46-1 synthesis

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  • [BIS(TRIMETHYLSILYL)]SELENIDE
  • Bis(trimethylsilyl)selenide,98%
  • Disilaselenane, 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-
  • 4099-46-1
  • C6H18SeSi2
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