10,11-Dihydro-N-methyl-5H-dibenz-(b,f)azepin-5-propanamin-mono-hydrochlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
R48/23/24/25:Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S7:Behälter dicht geschlossen halten.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S22:Staub nicht einatmen.
Chemische Eigenschaften
White To Off-White Solid
Verwenden
Desipramine hydrochloride has been used:
- to prevent norepinephrine neuron degeneration and to maximize uptake into DA neurons
- to protect unselective damage to the?noradrenergic system
- as a norepinephrine re-uptake inhibitor to treat rats for lesioning
Definition
ChEBI: The hydrochloride salt of desipramine.
Allgemeine Beschreibung
The structure and salient properties of desipramine hydrochloride,10,11-dihydro-N-methyl-5H-dibenz[b,f]azepine-5-propanamine monohydrochloride, 5-(3-methylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine hydrochloride(Norpramin, Pertofrane), are discussed under the heading,Imipramine. Among tricyclics, desipramine would be consideredwhen few anticholinergic effects or a low level of sedationare important. It is a SNERI.
Biologische Aktivität
Tricyclic antidepressant that is a selective inhibitor of noradrenalin transporters (K i values are 4, 61 and 78720 nM for NET, SERT and DAT transporters respectively).
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion,
intraperitoneal, subcutaneous, and
intravenous routes. Human systemic effects
by ingestion: decreased urine volume,
sodium level changes, chlorine level
changes. An experimental teratogen. Other
experimental reproductive effects. Mutation
data reported. When heated to
decomposition it emits very toxic fumes of
NO, and HCI.
10,11-Dihydro-N-methyl-5H-dibenz-(b,f)azepin-5-propanamin-mono-hydrochlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
