2-sec-Butylphenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS BERNSTEINFARBENE FLüSSIGKEIT ODER FESTSTOFF.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert mit Oxidationsmitteln. Reagiert sehr heftig mit Basen, Säureanhydridenund Säurechloriden. Greift Stahl, Kupfer und seine Legierungen an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 5 ppm; (als TWA) Hautresorption; (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft nicht oder nur sehr langsam ein.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz verätzt die Augen und die Haut. Der Dampf reizt die Atemwege. ätzend beim Verschlucken.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Verschüttetes Material in Behältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: für große Leckagen Chemikalienschutzanzug benutzen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
colourless to light yellow liquid
Verwenden
Chemical intermediate in preparation of resins,
plasticizers, surface-active agents.
Definition
ChEBI: A member of the class of phenols that is phenol carrying a butan-2-yl group at position 2.
Allgemeine Beschreibung
Clear colorless liquid.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Phenols, such as 2-sec-Butylphenol, do not behave as organic alcohols, as one might guess from the presence of a hydroxyl (-OH) group in their structure. Instead, they react as weak organic acids. Phenols and cresols are much weaker as acids than common carboxylic acids (phenol has Ka = 1.3 x 10^[-10]). These materials are incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Heat is also generated by the acid-base reaction between phenols and bases. Such heating may initiate polymerization of the organic compound. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). The reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid.
Hazard
Skin, eye, and upper respiratory tract irri-
tant.
Health Hazard
o-sec-Butylphenol is a skin, eye,
and respiratory irritant.
Acute occupational exposures have resulted
in mild respiratory irritation as well as
skin burns.
Brandgefahr
2-sec-Butylphenol is combustible.
Sicherheitsprofil
A poison by
intraperitoneal and intravenous routes.
Moderately toxic by ingestion and skin
contact. A severe skin and eye irritant.
Combustible when exposed to heat or
flame. To fight fire, use foam, spray, CO2,
dry chemical. When heated to
decomposition it emits acrid and irritating
fumes. See also PHENOL and other butyl
phenols
mögliche Exposition
Butylphenols may be used as intermediates in manufacturing varnish and lacquer resins; as a
germicidal agent in detergent disinfectants; as a pour point
depressant, in motor-oil additives; de-emulsifier for oil;
soap-antioxidant, plasticizer, fumigant, and insecticide
Versand/Shipping
UN2430 Alkylphenols, solid, n.o.s. (including
C2-C12 homologues), Hazard class: 8; Labels: 8—
Corrosive material
Inkompatibilitäten
Vapors may form explosive mixture with
air. These phenol/cresol materials can react with oxidizers;
reaction may be violent. Incompatible with strong reducing
substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat
of the reaction may cause the gas to ignite and explode.
Heat is also generated by the acid-base reaction with bases;
such heating may initiate polymerization of the organic
compound. React with boranes, alkalies, aliphatic amines,
amides, nitric acid, sulfuric acid. Phenols are sulfonated
very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at
room temperature). These reactions generate heat. Phenols
are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid and
can explode when heated. Many phenols form metal salts
that may be detonated by mild shock
2-sec-Butylphenol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
