6-Chloro-2,3-diaminotoluene

6-Chloro-2,3-diaminotoluene Struktur
673487-36-0
CAS-Nr.
673487-36-0
Englisch Name:
6-Chloro-2,3-diaminotoluene
Synonyma:
Phloroglucinol Impurity 241;6-CHLORO-2,3-DIAMINOTOLUENE;4-Chloro-3-Methylbenzene-1,2-diaMine;1,2-Benzenediamine, 4-chloro-3-methyl-
CBNumber:
CB8837804
Summenformel:
C7H9ClN2
Molgewicht:
156.61
MOL-Datei:
673487-36-0.mol

6-Chloro-2,3-diaminotoluene Eigenschaften

Schmelzpunkt:
46-47 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
Siedepunkt:
305.6±37.0 °C(Predicted)
Dichte
1.281±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
3.65±0.10(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

6-Chloro-2,3-diaminotoluene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

6-Chloro-2,3-diaminotoluene is a white solid powder at room temperature and pressure, with significant alkalinity and strong nucleophilicity. Due to the presence of two amino units in the ortho position of the benzene ring, it can undergo condensation reactions with aldehydes to prepare corresponding benzimidazole derivatives. This reaction is widely used to prepare benzimidazole drugs and bioactive molecules. It is an intermediate in organic synthesis and medicinal chemistry, such as Nemonapride.

6-Chloro-2,3-diaminotoluene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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