Senföl Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS SCHWACH GELBE, öLIGE FLüSSIGKEIT MIT STECHENDEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen, beim Verbrennen oder bei Kontakt mit Säuren unter Bildung hochgiftiger Rauche mit Cyanwasserstoff, Schwefeloxiden oder Stickstoffoxiden. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Tränenreizend. Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen. Wiederholter oder andauernder Kontakt kann zu Hautsensibilisierung führen. Möglich sind Auswirkungen auf Leber, Nieren, Magen, Schilddrüse und Blase.
LECKAGE
Gefahrenbereich verlassen! Belüftung. Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R24/25:Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
Chemische Eigenschaften
Allyl Isothiocyanate is the main component of mustard oil (>95%). It is a highly flammable, colorless to pale yellow, oily liquid with a typical mustard odor. Exposure to air might cause it to darken. It has a pungent, irritating smell and a bitter taste that can cause lacrimatory. It can be synthesized by reacting allyl chloride with alkaline-earth or alkali rhodanides.
Occurrence
In the essential oil from seeds of Brassica nigra Koch, Brassica juncea Hook. and Thoms., and Thlaspi
arvense; in the essential oil from roots of Cochlearia armoracia; in the seeds and roots of Alliaria officinalis; in onion juice; and
in the seeds of various Cruciferae. Reported found in pineapple (Anans comoscus), raw cabbage, cooked cabbage, sauerkraut, milk,
heated beans, horseradish (Armoracia lapathifolia), raw cauliflower, Brussels sprouts, turnip, Chinese cabbage, wasabi (Japanese
horseradish) (Wasabi japonica).
Verwenden
Allyl isothiocyanate, also known as mustard oil, is a synthetic flavoring agent that is used as an artificial oil of mustard and as an imitation horseradish flavor with application in condiments, meats, and pickles at 87 ppm. It has additional applications as an antiseptic, antiamebic, manufacture of flavors and war gas.
synthetische
By distillation of sodium thiocyanate and allyl chloride
Allgemeine Beschreibung
A colorless to pale-yellow oily liquid with an irritating odor. Flash point 135°F. Boiling point 300°F. Poisonous by ingestion and skin absorption. Emits toxic fumes when heated to high temperature. Insoluble in water and slightly denser than water. Hence sinks in water. Used to make other chemicals and as a fumigant. It should be stored in glass containers.
Air & Water Reaktionen
Flammable. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
A routine preparation by interaction of allyl chloride and sodium thiocyanate in an autoclave at 5.5 bar exploded violently at the end of the reaction. Peroxides were not present or involved and no other cause could be found, but extensive decomposition occurred when allyl isothiocyanate was heated to 250°C. in glass ampoules [Ind. Eng. Chem. 1941:19 1408].
Hazard
Toxic via ingestion, inhalation, skin con-
tact; fire risk. Questionable carcinogen.
Health Hazard
TOXIC; inhalation, ingestion or contact (skin, eyes) with vapors, dusts or substance may cause severe injury, burns or death. Bromoacetates and chloroacetates are extremely irritating/lachrymators. Reaction with water or moist air will release toxic, corrosive or flammable gases. Reaction with water may generate much heat that will increase the concentration of fumes in the air. Fire will produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.
Brandgefahr
HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors form explosive mixtures with air: indoors, outdoors and sewers explosion hazards. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapors may travel to source of ignition and flash back. Substance will react with water (some violently) releasing flammable, toxic or corrosive gases and runoff. Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated or if contaminated with water.
Kontakt-Allergie
Allyl isothiocyanate is generated by enzymatic hydrolysis
of the glucoside sinigrin, present in Cruciferae-
Brassicaceae, mainly the oil from black mustard seed
(Brassica nigra Koch). It may induce irritant and
sometimes allergic contact dermatitis, mimicking the
“tulip finger” dermatitis.
Anticancer Research
This compound was tested on Ehrlich ascites tumor cells transplanted in Swissalbino mice using HEK293 cells as control. There was a significantly reduced ascitessecretion and tumor cell proliferation. Also the vascular endothelial growth factorexpression was inhibited. The apoptosis was induced in tumor cells, and cellcycle was arrested at G1 phase (Ichwan et al. 2014).
Sicherheitsprofil
Suspected carcinogen with experimental neoplastigenic and tumorigenic data. Poison by ingestion, skin contact, intravenous, subcutaneous, and intraperitoneal routes. Experimental teratogenic and reproductive effects. An eye irritant. An allergen. May cause contact dermatitis. Mutation data reported. A flammable liquid. Highly reactive. When heated to decomposition (above 250') or on contact with acid or acid fumes it emits highly toxic fumes of CN-, SO,, and NOx. To fight fire, use foam, CO2, dry chemical. See also ALLYL COMPOUNDS and ESTERS.
mögliche Exposition
Used in fumigants, veterinary drugs, ointments and counter irritants, mustard plasters, and as a flavoring agent.
Versand/Shipping
UN1545 Allyl isothiocyanate, stabilized, Hazard class: 6.1; Labels: 6.1-Poison Inhalation Hazard, 3 flammable liquids.
läuterung methode
Fractionate the isothiocyanate using an efficient column, preferably in a vacuum. It is a yellow pungent, irritating and TOXIC (suspected CARCINOGEN) liquid. Store it in a sealed tube under N2. The N'-benzylthiourea derivative has m 94.5o (from aqueous EtOH) [Weller et al. J Am Chem Soc 74 1104 1952]. [Beilstein 4 IV 1081.]
Inkompatibilitäten
Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides, alcohols, amines
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