유전적인 결함을 일으킬 것으로 의심됨 (노출되어도 생식세포 유전독성을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재)
생식세포 변이원성 물질
구분 2
경고
P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H360
태아 또는 생식능력에 손상을 일으킬 수 있음
생식독성 물질
구분 1A, 1B
위험
H370
장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킴(노출되어도 특정 표적장기 독성을 일으키지 않는다는 결정적인 노출경로가 있다면 노출경로를 기재)
특정 표적장기 독성 - 1회 노출
구분 1
위험
P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
H410
장기적 영향에 의해 수생생물에 매우 유독함
수생 환경유해성 물질 - 만성
구분 1
경고
P273, P391, P501
예방조치문구:
P201
사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202
모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P260
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270
이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P273
환경으로 배출하지 마시오.
P281
요구되는 개인 보호구를 착용하시오
P301+P312
삼켜서 불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P307+P311
노출된 경우,독성 물질 센터 또는 의사에게 전화하기
P308+P313
노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P321
(…) 처치를 하시오.
P330
입을 씻어내시오.
P391
누출물을 모으시오.
P405
밀봉하여 저장하시오.
P501
...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.
Mycophenolate mofetil C화학적 특성, 용도, 생산
화학적 성질
White or almost white, crystalline powder.
용도
Inhibitor of nucleic acid synthesis; immunomodulator.
Indications
Mycophenolate mofetil (CellCept), in conjunction with
cyclosporine and corticosteroids, has clinical applications
in the prevention of organ rejection in patients receiving
allogeneic renal and cardiac transplants. By effectively
inhibiting de novo purine synthesis, it can
impair the proliferation of both T and B lymphocytes.
Following oral administration, mycophenolate mofetil
is almost completely absorbed from the GI tract, metabolized
in the liver first to the active compound mycophenolic
acid, and then further metabolized to an inactive
glucuronide.
Early clinical trials indicate that mycophenolate
mofetil in conjunction with cyclosporine and corticosteroids
is a more effective regimen than azathioprine
in preventing the acute rejection of transplanted organs.
GI side effects are most common.
부작용
The main side effects include an
increased incidence of herpes zoster, neutropenia, gastrointestinal symptoms,
and opportunistic infections. In the transplant literature, 1% to 2%
of patients will develop a lymphoproliferative malignancy at the doses
recommended for psoriasis. This is a teratogen and should be avoided in
women of childbearing age.
