2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑，英文名为2-Amino-6-methoxybenzothiazole，常温常压下为白色至灰白色固体粉末，微溶于醇类有机溶剂。2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑属于噻唑类衍生物，可用作有机合成中间体和染料合成基础原料，例如其可用于制备新型席夫碱和4-噻唑烷酮类化合物。此外，该物质还可用作阳离子染料中间体。
化学性质
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑是一个含有强电子供体甲氧基和活性氨基基团的化合物。由于甲氧基和氨基的存在，它具有较大的极性。甲氧基是一个强电子供体基团，通过共轭效应增加分子的电子密度。它可以通过共轭作用向分子中的其他部分提供电子，增加它们的反应性。氨基基团是一个活性基团，它在化学反应中常常作为亲核试剂或配体参与反应。由于氨基基团的亲电性，它可以与电子亲合性较强的试剂发生反应，如酰基化、烷基化、取代等反应。由于2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的较大极性，它在有机合成和药物化学中具有广泛的应用。其极性特征使其能够参与亲电和亲核取代反应，从而在合成化合物和药物分子中引入不同的官能团。此外，极性还可以影响分子的溶解性、药代动力学和相互作用等性质。
化学转化
图1 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的酰化反应
在室温下，将6-甲氧基-1，3-苯并噻唑-2-胺( 0.3 g , 1.66 mmol)加入到一个干燥的反应器中，然后往其中缓慢地滴加6-甲氧基-1，3-苯并噻唑-2-胺(0.3 g, 1.66 mmol)的干燥吡啶溶液。将所得的反应混合物加热至回流，并将其在回流状态下搅拌反应4 h。反应结束后往反应体系中加入水以淬灭反应。然后用乙酸乙酯萃取水层，然后用盐水洗涤合并的有机层并将其在无水硫酸钠上进行干燥。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的粗品经硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子。[1]
参考文献
[1] Spadaro, Alessandro; et al Journal of Medicinal Chemistry (2012), 55(5), 2469-2473.