介绍
月桂酰氯是一种有机化合物，化学式为C10H11ClO2。它是一种无色至淡黄色的液体，具有强烈的刺激性气味。月桂酰氯是一种重要的有机合成试剂，在有机合成领域被广泛应用。它作为一种酰氯化合物，可以与其他化合物中的醇、胺和酸等官能团发生反应，形成相应的酯、酰胺和酰氯衍生物。这些反应通常在有机合成过程中起着重要的中间体或试剂的作用。它在化学制品、医药、农药等领域都有广泛的应用。它常被用作制造香水、化妆品和清洁剂等产品的原料。此外，在药物合成和农药制造中，月桂酰氯也被用作重要的中间体。
需要注意的是，月桂酰氯是一种具有刺激性和腐蚀性的化学物质，使用时应具备相应的安全措施。在操作过程中，应戴上防护手套、护目镜等个人防护装备，确保安全操作。同时，月桂酰氯应储存在密封的容器中，远离火源和氧化剂，避免事故发生。
总之，月桂酰氯是一种重要的有机合成试剂，在化学制品、医药和农药等领域都有广泛的应用，但使用时需注意安全操作。
图一 月桂酰氯
合成
月桂酰氯可以由月桂酸合成，有两种合成方法。种合成方法为，向反应烧瓶中加入月桂酸(500mg，2.49mmol，1.0当量)、亚硫酰氯(1.5mL，2.9g，10当量)和DMF(1滴)，将反应混合物在78℃搅拌3小时并 然后浓缩得到月桂酰氯(550mg，100％)。
第二种合成方法为，通过原位生成催化剂制备月桂酰氯，A/-月桂酰二月桂酸酐至搅拌的月桂酸块（200g，1.0gmol）和 在25°C、氮气层下月桂酰基甘氨酸钠（0.6g，0.002gmol），在25°C和大气压下在2小时内缓慢加入亚硫酰氯（123g，1.03gmol），保持温度低于25° C。 过程中产生的盐酸和二氧化硫在含有苛性碱液的气体洗涤器中连续洗涤。 将反应混合物在反应温度下再搅拌4小时。 通过测量烷酰氯的形成来监测反应进程。 将氮气吹扫通过反应物料3小时以除去残留的痕量二氧化硫、氯化氢气体和未反应的亚硫酰氯。 在此过程结束时，获得了几乎无色的产物月桂酰氯(218g，99.8％)。
图二 月桂酰氯的合成
参考文献
[1]KOSHTI,Nirmal,PARAB, et al. METHOD TO PRODUCE N-ACYL AMINO ACID SURFACTANTS USING N-ACYL AMINO ACID SURFACTANTS OR THE CORRESPONDING ANHYDRIDES AS CATALYSTS[P]. ：EP2888226,2019-07-03.
[2]Current Patent Assignee: RISEN SUZHOU PHARMA TECH; RISEN SUZHOU MEDICINE TECH - CN112442010, 2021, A