1-丁基-2-吡咯烷酮的理化性质

2023/11/30 9:01:22

1-丁基-2-吡咯烷酮,英文名为1-Butylpyrrolidin-2-one,常温常压下为无色透明液体,在水中有一定的溶解性。1-丁基-2-吡咯烷酮属于吡咯烷酮类衍生物,可由γ-丁内酯和正丁胺通过缩合反应制备得到,主要用作有机合成基础试剂和染料工业的生产原料。此外,该物质在有机化学中还可用作极性有机溶剂。

理化性质

根据文献报道,1-丁基-2-吡咯烷酮的化学转化活性主要集中于其结构中的酰胺单元和羰基α位的碳原子。该物质羰基α位的碳原子具有一定的酸性,可在强碱的作用下转变为相应的碳负离子,该碳负离子具有较强的亲核性可与醛类化合物发生亲核取代反应。

1-丁基-2-吡咯烷酮的烯基化反应

图1 1-丁基-2-吡咯烷酮的烯基化反应

在一个干燥的25ml反应管中加入1.00 mmol 1-丁基-2-吡咯烷酮、1.5 mmol三氯化铝、3 mmol三氟乙酸酐和4 mL N,N-二甲基甲酰胺,然后将所得的反应混合物在60度下于密闭体系中搅拌24 h。反应结束后将反应混合物用乙酸乙酯进行萃取3次。将所有的有机相进行合并并用饱和氯化钠溶液洗涤。所得的有机层在无水硫酸镁上干燥后,过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行用旋转蒸发仪除去有机溶剂,得到的粗产物通过硅胶柱层析进行分离纯化(用正戊烷(正己烷)和乙酸乙酯洗脱)即可得到目标产物分子。[1]

化学应用

1-丁基-2-吡咯烷酮是一种重要的吡咯烷酮类衍生物,具有多种用途,特别是在有机合成、染料工业和作为有机溶剂方面。该物质它可参与多种反应例如羰基加成、酯化反应等,多用来构建复杂的有机分子结构。由于含有吡咯环结构,1-丁基-2-吡咯烷酮表现出较高的极性,使其在许多有机反应中成为合适的溶剂。

参考文献

[1] Weng zhiqiang, 中国发明专利, 专利号: CN108299272, 2018.

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