S(-)-α-苯乙胺是一种手性拆分剂，可用于农药、医药产品的手性拆分。如依托咪酯及盐酸左卡巴斯汀及右旋布洛芬的拆分都可使用S(-)-α-苯乙胺来进行。
合成方法
一种左旋（S(-)-）α-甲基苄胺的合成方法，其步骤是：
A、对采用L-谷氨酸拆分后的母液进行处理：分离出R(+)-α-甲基苄胺L-谷氨酸盐后的母液和洗液含大量酒精和水，常压分馏至108－112℃，回收酒精，然后加入甲苯带水，最后减压0.08Mpa分馏出甲苯，得油状液体；
B、将月桂酸加甲醇溶解，然后加入上述富积S(-)-α-甲基苄胺液，结晶析出S(-)-α-甲基苄胺月桂酸盐，甲醇洗涤去掉溶解的R(+)-α-甲基苄胺，干燥得纯的S(-)-α-甲基苄胺月桂酸盐；
C、将S(-)-α-甲基苄胺月桂酸盐在水中混旋，加入等摩尔的浓盐酸调PH为1.8－2.2，搅拌3～4小时，并控PH为1.8－2.2，使S(-)-α-甲基苄胺月桂酸盐完全转化为S(-)-α-甲基苄胺盐酸盐而溶于水中，结晶析出不溶于水的月桂酸，过滤、水洗、104－106℃干燥，得月桂酸；
D、对步骤（C）中获得的的滤液和洗液加入片碱游离S(-)-α-甲基苄胺，分层，上层为S(-)-α-甲基苄胺，经减压0.09Mpa分馏得纯S(-)-α-甲基苄胺。
此方法易行，操作简便，实现了对混旋甲基苄胺进行完全利用，利用率达到100%。
参考文献
CN107311872A