简介
2-(3,4-二羟基苯基)乙胺，顾名思义，其分子结构中包含一个3,4-二羟基苯基和一个乙胺基团。这种结构赋予了它独特的物理化学性质。在溶液中，2-(3,4-二羟基苯基)乙胺能够形成稳定的氢键网络，使其具有较好的溶解性和稳定性。同时，由于含有羟基和胺基这两个活性基团，它还能与其他化合物发生多种化学反应，如取代、加成和缩合等，从而衍生出更多具有特殊功能的化合物[1]。
图12-(3,4-二羟基苯基)乙胺的性状
合成方法
通过加入氨水将溶液的pH值调节至8。剧烈搅拌溶液2小时。将溶液转移到高压釜中，高压釜的温度在2小时内逐渐升高至225°C。在20 kg/cm2的自动生成压力下，将溶液保持在225°C下2小时。冷却后，过滤沉淀物。冲洗沉淀物。干燥沉淀物。将1g NiFe2O4溶解在去离子水中。向混合物中加入2克多巴胺。在100°C下回流混合物12小时。使用过量的丙酮沉淀所得产物。对所得产品进行离心。干燥生成的产品。将1g表面改性的NiFe2O4纳米粒子分散在水中。向混合物中加入NaPdCl4的水溶液，得到10重量%的Pd。逐滴加入一水合肼的稀释溶液，将pH调节至9。将反应混合物在室温下搅拌过夜。使反应混合物沉淀。用水清洗产品数次。对产品进行离心。在室温下干燥产品得到[2]。
生物活性
近年来，越来越多的研究表明，2-(3,4-二羟基苯基)乙胺具有显著的生物活性。在医药领域，它被发现具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种药理作用。通过调节细胞内的信号传导通路，2-(3,4-二羟基苯基)乙胺能够抑制肿瘤细胞的增殖和分化，从而在治疗癌症方面展现出潜在的应用价值。此外，它还能减轻炎症反应，缓解氧化应激损伤，对心血管疾病、神经退行性疾病等也有积极的治疗作用[3]。
参考文献
[1]吴加胜,张妍,张广友.2-(3,4-二羟基苯基)乙胺的合成[J].山东化工, 2003, 32(2):4.
[2]陈柱佗,宁显玲,刘俊义.2-(3,4-二羟基苯基)乙胺类神经保护剂的合成及活性评估(英文)[J].中国药学:英文版, 2013.
[3]李靖,孟坤.2-(3,4-二羟基苯基)乙胺在药物中的应用:CN200710179671.9[P].CN101185643A[2024-04-16].