乙酰乙酸乙酯的合成方法

2024/4/29 11:18:13 作者:贝克曼

背景技术

乙酰乙酸乙酯,英文名称:Ethyl acetoacetate,无色至淡黄色的澄清液体,具有愉快的水果香气,可以与一般有机溶剂混溶,熔点:-45°C(228K),沸点:180.8℃(454.0K),相对密度:1.0282,比重(21/4℃):1.022-1.027,折光率20℃:1.418--1.421,闪点(闭杯)84.4℃,粘度:1.5081mPa.s(25℃),表面张力:32.51mN/m(20℃),微溶于水,25℃时水溶于溶剂4.9%,溶剂溶于水12%,与乙醇、丙二醇及油类可互溶。有刺激性和麻醉性,可燃,遇明火、高热或接触氧化剂有发生燃烧的危险。

作用与用途:作为工业溶剂,用于涂料、粘合剂、乙基纤维素、人造革、油毡还可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。

发明内容

为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种乙酰乙酸乙酯的制备方法,该制备方法研制一种胺型离子液体催化剂,该催化剂稳定性好、显中性,在该催化剂作用下,在乙酰乙酸乙酯的制备中催化剂无须去除,使产品的稳定性增加,提高了产品的精馏收率,双乙烯酮转化率达到100%,产品收率大于98%,得到高质量产品。

本发明的技术解决方案如下:

一种乙酰乙酸乙酯的制备方法,依次包括如下步骤:(1)将乙醇与催化剂充分溶解后加入到酯化反应釜,升温,滴加双乙烯酮,(2)滴加完毕,保温,冷却,生成乙酰乙酸乙酯粗品,(3)所得粗品经精馏,得到乙酰乙酸乙酯成品,其特征在于,所述步骤(1)中的催化剂为胺型离子液体催化剂。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,优选的是,所述胺型离子液体催化剂选自硝酸正丁胺、醋酸正丁胺、硝酸乙胺、醋酸乙胺、硝酸丙胺、醋酸丙胺中的一种或一种以上。

乙酰乙酸乙酯因条件不同容易发生酮式分解和酸式分解。本发明主要针对产品中催化剂残留,破坏产品稳定性,从而使收率下降,因此研制了一种新型高活性、胺型离子催液体化剂,催化剂种类如下:硝酸正丁胺、醋酸正丁胺、硝酸乙胺、醋酸乙胺、硝酸丙胺、醋酸丙胺等胺型离子液体。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,优选的是,所述催化剂的制备方法是将胺缓慢滴加到酸中后,加热至50~80℃,反应时间2~4h,得到胺型离子液体催化剂。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,进一步优选的是,所述催化剂的制备方法是将胺缓慢滴加到酸中后,加热至60~70℃,得到胺型离子液体催化剂。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,进一步优选的是,所述催化剂的制备方法是将胺缓慢滴加到酸中后,反应时间2.5~3.5h,得到胺型离子液体催化剂。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,优选的是,所述胺选自乙胺、丙胺和正丁胺中的一种。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,优选的是,所述酸选自硝酸和醋酸中的一种。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,优选的是,所述步骤(1)中双乙烯酮与乙醇加入量的物质的量比为:1:1~1:1.5。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,进一步优选的是,所述步骤(1)中双乙烯酮与乙醇加入量的物质的量比为:1:1.3~1:1.4。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,优选的是,所述步骤(1)中催化剂加入量是双乙烯酮的以质量百分比计为:0.03%~3%。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,进一步优选的是,所述步骤(1)中催化剂加入量是双乙烯酮的以质量百分比计为:0.54%~1.66%。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,优选的是,所述步骤(1)中升温至80~120℃后,滴加双乙烯酮。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,进一步优选的是,所述步骤(1)中升温至90~110℃后,滴加双乙烯酮。

根据本发明所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法,优选的是,所述步骤(2)中保温的时间为0.5~2小时。

本发明提供的乙酰乙酸乙酯的制备方法如下:

催化剂的制备:适量的正丁胺缓慢滴加冰醋酸,滴加完毕,加热至50~80℃,继续反应2~4h,得到催化剂醋酸正丁胺离子液体。

酯化反应:将适量的乙醇与催化剂充分溶解并投入酯化反应釜(双乙烯酮:乙醇的物质的量比为:1:1~1:1.5;催化剂与双乙烯酮的质量比为:0.03%~3%),升温,于80~120℃下滴加双乙烯酮,直到配比好的双乙烯酮滴加结束,保温30~120分钟后冷却,生成乙酰乙酸乙酯粗品。粗品经精馏,去除高低沸点组份,馏出乙酰乙酸乙酯成品。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步阐述,本领域技术人员应当理解,所述实施例仅用于示例,而不对本发明构成任何限制。

一种乙酰乙酸乙酯的制备工艺,包括下列步骤:

胺型离子液体催化剂的制备:三口瓶中加入15.4g(0.21mol)正丁胺,缓慢滴加12.0g(0.2mol)冰醋酸,滴加完毕,加热至60℃,继续反应2h,得到淡黄色液体醋酸正丁胺,产率为95%。

酯化过程:在500ml的三口瓶中加入乙醇41.07g,催化剂醋酸正丁胺离子液体0.082g,升温回流,滴加双乙烯酮50g,2h滴加完毕,120℃保温3h,检测无双乙烯酮,反应结束,再经精馏塔精馏后馏出乙酰乙酸乙酯成品得到乙酰乙酸乙酯76.4g,产品收率为98.8%,产品含量99.72%。

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