MT培养基的应用

2024/5/6 10:43:18 作者:云霄

背景[1-3]

MT培养基是一种天然培养基,主要来源于动物体液或利用组织分离提取,如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。在体外细胞培养技术建立的早期,MT培养基得到了广泛的应用。然而,由于其制作过程复杂且批间差异大,MT培养基逐渐被合成培养基所替代。尽管如此,目前MT培养基在特定应用中仍具有不可或缺的作用,如促进细胞贴壁和某些特殊细胞的培养。

MT培养基的主要成分包括无机盐、有机物和维生素。无机盐如NH4NO3、KNO3、CaCl2、MgSO4、KH2PO4和FeSO4等,为植物细胞提供所需的矿质元素,支持其生长和发育。有机物如葡萄糖、蔗糖、酵母提取物和胰酶水解物等,则为植物细胞提供碳源和氮源,促进细胞的代谢和生长。而维生素如硫胺素、吡哆醇、肌醇、核黄素和生物素等,同样有助于植物细胞的代谢、生长、分化和增殖。

MT培养基.png

MT培养基

MT培养基的配方包含多种成分,具体如下:

1.无机盐类:包括硝酸钾、硝酸铵、磷酸二氢钾等,这些成分提供植物生长必需的氮、磷等元素。

2.微量元素:如硫酸镁、氯化钙、碘化钾、硼酸、硫酸锰、硫酸锌和钼酸钠等,这些微量元素对植物的生长和发育至关重要。

3.有机物:可能包括葡萄糖、蔗糖、酵母提取物和胰酶水解物等,它们提供碳源和能量,支持植物细胞的生长和分化。

4.维生素和植物生长调节剂:这些成分可以调节植物细胞的分裂和生长,促进组织的发育。

MT培养基的配制方法一般涉及称取一定量的培养基粉末于蒸馏水或去离子水中,加热煮沸溶解,调节pH值,然后分装并进行高压灭菌。具体的配制步骤和参数可能会根据具体的应用和供应商的指导而有所不同。

应用[4][5]

MT培养基可以用于青枯菌培养特性及广藿香抗病性鉴定方法的研究

广藿香组培苗的培育以广藿香的顶芽和叶片为材料,比较了两者的出芽率和出芽数目。

结果表明:顶芽和叶片均能良好的诱发芽的发生,其中顶芽的出芽速度较快,10d的发芽率就达到了85.74%,培养时间到25d时,顶芽和叶片的发芽率均能达到100%;就单个外植体出芽数而言,叶片的出芽数比顶芽的出芽数要高的多,培养时间到30d时,叶片的出芽数目多达35.75。并对广藿香在MT培养基和1/2MT培养基生长的性状进行了比较,结果表明:1/2MT培养基虽然可以快速的生长,也容易使广藿香苗较快的老化。

青枯菌的培养特性研究以NA作为青枯菌的培养液,根据回归方程y=1.8662x-0.0458(R2=0.9904)的线性关系,考查了多个因子对青枯菌菌液浓度的影响。其结果表明:在培养时间不少于12h、温度为30℃、pH为7左右、培养瓶中空气含量60%以上,青枯菌的菌液浓度较高,其产生的代谢产物也相对较高。

广藿香抗青枯病离体鉴定方法的研究在MT培养基中加入适当浓度的青枯菌粗毒素或者活菌,广藿香的外植体和无根苗的生长受到不同程度的抑制。其结果表明:当青枯菌菌液浓度梯度在0.31×108cfu/ml、0.38×108 cfu/ml、0.52×108 cfu/ml之间时,粗毒素对带节茎再生芽的高度的抑制作用表现出明显的差异;当在MT培养基中加入浓度为1.34 cfu/ml青枯菌活菌时,无根苗的叶片枯萎率与培养基中NA培养液的含量成正相关性;低浓度的青枯菌粗毒素对无根苗的生根有抑制作用,高浓度粗毒素对无根苗的叶片有致萎作用,当青枯菌菌液浓度为等于或者高于1.0314×108 cfu/ml时,无根苗的生根率为0;当青枯菌菌液浓度为等于小于1.5473×108cfu/ml时,无根苗的叶片枯萎率为0。

参考文献

[1]Possible Mechanisms Limiting Movement of Ralstonia solanacearum in Resistant Tomato Tissues[J].K.Nakaho;;H.Hibino;;H.Miyagawa.Journal of Phytopathology,2000

[2]Biology and Epidemiology of Bacterial Wilt Caused by Pseudomonas Solanacearum[J].A C Hayward.Annual Review of Phytopathology,1991

[3]Reassessment of Plant Wilt Toxins[J].N K Van Alfen.Annual Review of Phytopathology,1989

[4]A possible role in pathogenesis for the swelling of extracellular slime of Erwinia amylovora at increasing water potential[J].H.J.Schouten.Netherlands Journal of Plant Pathology,1989(1)

[5]刘星.青枯菌培养特性及广藿香抗病性鉴定方法的研究[D].广州中医药大学,2009.

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