背景及概述[1]
17(α)-17-乙酰基-17-羟基-雌甾-4-烯-3-酮(以下称为：孕诺酮) 是具有孕激素 活性的活性成分(例如，己酸孕诺酮和醋酸诺美孕酮)的合成中的重要的中间体。
制备[1]
步骤1
(17α)-17-羟基-3-甲氧基雌甾-2,5(10)-二烯-17-甲腈的合成
在惰性气氛下，将50.0g的3-甲氧基雌甾-2,5(10)-二烯-17-酮混 悬在500ml乙醇 和34.25g氰化钾中，并在搅拌下加入0.15g的2,6-二 叔丁基-4-甲基苯酚。搅拌10分钟后， 用10分钟逐滴加入20.0ml乙酸。 将反应混合物从30-35℃温热至58-63℃，在该温度下搅拌 1小时，然后 冷却至20-25℃并搅拌16小时。向反应混合物中加入50ml水，将该浆 液搅拌1 小时，过滤出沉淀的晶体，用5×150ml的水混悬，再用2×100ml 的水洗涤。将湿的晶体在惰 性气氛下用300ml离子交换水搅拌15分钟， 过滤并用2×100ml的水洗涤。将湿的晶体用 75ml冷的乙醇和3×50ml 甲基叔丁基醚洗涤。收量：53.0g(96.9％)，纯度(HPLC)：97.49％。
1H NMR(DMSO-d6，500MHz)δ： 6.26(s，1H)， 4.64(t，J＝3.3Hz，1H)， 3.45(s，3H)， 2.70-2.87(m，1H)， 2.49-2.63(m，2H)， 2.37-2.49(m，1H)， 2.22-2.34(m，1H)， 1.97-2.08 (m， 1H)， 1.76-1.96(m，3H)， 1.61-1.75(m，4H)， 1.51-1.60(m，1H)， 1.37-1.47(m，1H)， 1.24- 1.36(m，2H)， 1.11-1.25(m，2H)， 0.83(s，3H).
13C NMR(DMSO-d6，125MHz)δ：151.8， 127.3， 124.3， 121.8， 90.4， 76.5， 53.4， 48.9， 46.6， 44.3， 38.7， 37.4， 33.6， 29.8， 27.8， 26.9， 24.6， 22.9， 16.2。
步骤2
(17α)-3-甲氧基-17-[(三甲基甲硅烷基)-氧基]-雌甾-2，5(10)-二 烯-17-甲腈- 的合成
在惰性气氛下，向53.0g的(17α)-17-羟基-3-甲氧基雌甾 -2，5(10)-二烯-17-甲 腈、0.15g的2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚和900ml 甲基叔丁基醚的搅拌混合物中，加入36.0g 咪唑在100ml四氢呋喃中的溶液。将反应混合物冷却到0-5℃，再以保持低于5℃的温度这 样的速率， 逐滴加入60.0ml三甲基氯硅烷。搅拌2小时后，向反应混合物中加入 50ml水，并 搅拌10分钟，然后将有机相分离并用3×50ml的水洗涤。将有机相用7.5g硫酸镁干燥，过滤，再将过滤出的干物质用2×25ml甲基叔丁基醚洗涤。将滤液浓缩至一半体积，在30-35 ℃下蒸馏除去3×300ml的甲基叔丁基醚，将溶液稀释至600ml，用于下一步骤。干物质含量：58.9g(90.4％)，水含量：0.09g/100ml，纯度(HPLC)：96.53％。
1H NMR(CD2Cl2，500MHz)δ：4.65(t，J＝3.3Hz，1H)， 3.50-3.57(m，3H)， 2.80-2.95 (m，1H)， 2.56-2.69(m，2H)， 2.45-2.55(m，1H)， 2.33-2.41(m，1H)， 2.09(br.s.，1H)， 2.01 (ddd，J＝14.8，9.2，5.6Hz，1H)， 1.95(dd，J＝13.3，2.8Hz，1H)， 1.90(dd，J＝6.4，0.7 Hz， 1H)， 1.76-1.84(m，1H)， 1.60-1.76(m，4H)， 1.49-1.55(m，1H)， 1.33-1.44(m，2H)， 1.20- 1.32(m，2H)， 0.92(s，3H)， 0.25(s，9H)。
13C NMR(CD2Cl2，125MHz)δ：153.1， 128.1， 125.4， 121.6， 91.0， 79.4， 54.2， 51.0， 47.6， 45.3， 40.0， 39.5， 34.6， 31.0， 30.8， 28.8， 27.9， 25.8， 24.0， 16.7， 1.3。
步骤3
(17α)-17-乙酰基-17-羟基-雌甾-4-烯-3-酮的合成
将(17α)-3-甲氧基-17-[(三甲基甲硅烷基)-氧基]-雌甾-2，5(10)- 二烯-17-甲 腈在600ml甲基叔丁基醚的溶液在搅拌下冷却至-40℃，然后 以保持低于-30℃的温度这样 的速率，加入80ml的N，N，N′，N′-四甲基乙 二胺和180ml甲基锂溶液(3M，在二乙氧基甲烷 中)，将该反应混合物 在该温度下搅拌1小时，然后倒入通过强力冷却而冷却到-15～(-10) ℃ 的1000ml的4N盐酸溶液中，将反应混合物在20-25℃下搅拌16小时， 然后通过加入约 800ml的3M乙酸钠而将溶液的pH调节至4～5。蒸馏除 去挥发性有机成分，将残留物在20～ 25℃下搅拌1小时，过滤出沉淀的粗产物，将其混悬于5×500ml水中，用100ml冷的甲醇洗涤，并在真空烘箱中干燥。收量：32.42g(67.1％)，纯度(HPLC)：89.66％
在惰性气氛下，在60℃下将32.42g粗产物加入到97ml甲醇中，在得到透明溶液后，将所得混合物冷却到20-25℃。用2～3分钟将16.2ml 水加入到搅拌的浆液中，然后将其 冷却到至0-5℃。搅拌1小时后，过滤出晶体，混悬于11.2ml水和67.1ml甲醇的混合物中，然 后在真空烘 箱中干燥。收量：25.67g(79.2％)，纯度(HPLC)：98.47％
1H NMR(CDCl3，800MHz)δ： 5.82-5.85(m，1H)， 2.85(s，1H)， 2.69(ddd，J＝14.9，11.5，3.1Hz，1H)， 2.47-2.51(m，1H)， 2.39-2.43(m，1H)， 2.28(s，3H)， 2.23-2.31(m，3H)， 2.06-2.11(m，1H)， 1.89-1.93(m，1H)， 1.81-1.88(m，2H)， 1.72-1.80(m，2H)， 1.61(ddd， J＝ 15.2，9.2，6.3Hz，1H)， 1.52-1.58(m，1H)， 1.35-1.44(m，3H)， 1.22-1.29(m，1H)， 1.12-1.18 (m，1H)， 0.90(dtd，J＝12.0，10.6，4.2Hz，1H)， 0.78(s，3H)。
13C NMR(CDCl3，201MHz)δ：211.6， 199.9， 166.4， 124.6， 89.8， 49.2， 49.0， 48.4， 42.4， 40.2， 36.5， 35.5， 33.5， 31.1， 30.0， 27.9， 26.6， 25.9， 23.8， 15.5。
主要参考资料
[1] CN201480068436.2 19-去甲孕甾-4-烯-3,20-二酮-17α-醇(孕诺酮)的制备方法及其中间体