背景及概述[1]
1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇可用作医药合成中间体。如果吸入1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
制备[1]
1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇的制备如下：30ml甲醇中的10.8g(0.1mol)1-氯-2-甲基-2-丙醇在氩气下用20.4ml甲醇钠(110mmol；1.1当量)的甲醇溶液处理，该混合物沸腾下回流2.5h。反应结束后，过滤除去沉淀后，溶剂通过维格罗分馏柱(Vigreux column)蒸馏掉，残余物在标准压力下蒸馏，得到标题化合物：<1>H-NMR(200MHz；CDCl3)＝3.33/S(3H)；3.15/S(2H)；1.13/S(6H)。FAB-MS(M＋H)<+>＝105。
应用[1]
1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇可用作医药合成中间体。如制备氯甲酸(1，1-二甲基-2-甲氧基)乙酯：在RT下，770mg(2.59mmol)双(三氯甲基)碳酸酯(三光气；Fluka，
Buchs，瑞士)溶于25ml乙醚中，用溶于少量乙醚中的737mg(7.07mmol)1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇处理此溶液，该溶液在冰浴中冷却，并用0.67ml(8.48mmol)吡啶的3ml乙醚溶液缓慢处理。添加完毕后，移开冰浴，混合物随后在RT下搅拌1h。反应混合物用填塞过滤器过滤，溶剂在RT下蒸馏除去，粗产品(标题化合物)。IR(CH2Cl2)：inter alia：1780，1210，1198，1145和1120cm<-1>。
主要参考资料
[1] CN95120506.4抗病毒的天冬氨酸蛋白酶底物等排物的醚无