L-天冬氨酸
L-天冬氨酸 性质
熔点 | >300 °C (dec.)(lit.) |
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比旋光度 | 25 º (c=8, 6N HCl) |
沸点 | 245.59°C (rough estimate) |
密度 | 1.66 |
折射率 | 1.4540 (estimate) |
FEMA | 3656 | L-ASPARTIC ACID |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | H2O:5 mg/mL |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 1.99(at 25℃) |
颜色 | 白色 |
PH值 | 2.5-3.5 (4g/l, H2O, 20℃) |
气味 (Odor) | 酸味 |
香型 | odorless |
旋光性 (optical activity) | [α]20/D +24.7±1°, c = 5% in 5 M HCl |
水溶解性 | 5 g/L (25 ºC) |
最大波长(λmax) | λ: 260 nm Amax: 0.20 λ: 280 nm Amax: 0.10 |
JECFA Number | 1429 |
Merck | 14,840 |
BRN | 1723530 |
稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。 |
InChIKey | CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N |
LogP | -0.67 |
CAS 数据库 | 56-84-8(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Aspartic acid(56-84-8) |
EPA化学物质信息 | Aspartic acid (56-84-8) |
L-天冬氨酸是体内合成蛋白质的一部分,负责促进支持人体免疫系统功能的抗体的产生。它呈白色结晶或结晶性粉末,味微酸。溶于沸水,25℃时微溶于水 (0.5%),易溶于稀酸和氢氧化钠溶液中,不溶于乙醇、乙醚、加热至270℃分解,其比旋度与所溶的溶剂有关。在酸溶液中为右旋,碱溶液中为左旋,水溶液中为右旋。
L-天冬氨酸在医药,食品和化工等方面有着广泛的用途。
在医药方面,可以用于治疗心脏病、肝脏病、高血压症,具有防止和恢复疲劳的作用,和多种氨基酸一起,制成氨基酸输液,用作氨解毒剂、肝功能促进剂和疲劳恢复剂。
在食品领域,可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂,还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。
L-天冬氨酸的制备方法有合成法和发酵法。
合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料,在加压下用氨处理,然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸,但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。
发酵法在酶作用下,将富马酸与氨加成,可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体,收率高,因此是工业生产的主要方法。
安全信息
危险品标志 | Xi,Xn |
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危险类别码 | 36-36/37/38-20/21/22 |
安全说明 | 26-24/25-22-36 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | CI9098500 |
F | 10 |
TSCA | Yes |
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 29224995 |
毒害物质数据 | 56-84-8(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 intraperitoneal in mouse: 6gm/kg |
提供商 | 语言 |
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