氟脲嘧啶
氟脲嘧啶 性质
| 熔点 | 282-286 °C (dec.) (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 190-200°C/0.1mmHg |
| 密度 | 1.4593 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O：10 mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 8.0±0.1 (H2O) (Uncertain);3.0±0.1(H2O) (Uncertain) |
| 颜色 | 白色 |
| PH值 | 4.3-5.3 (10g/l, H2O, 20℃) |
| 水溶解性 | 12.2 g/L 20 ºC |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| Merck | 14,4181 |
| BRN | 127172 |
| 稳定性 | 稳定的。感光。易燃。与强氧化剂、强碱不相容。 |
| InChIKey | GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 51-21-8(CAS DataBase Reference) |
| (IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 26, Sup 7) 1987 |
| NIST化学物质信息 | 2,4-Pyrimidinedione, 5-fluoro-(51-21-8) |
| EPA化学物质信息 | 5-Fluorouracil (51-21-8) |
氟脲嘧啶抗瘤谱较广，主要用于消化道肿瘤（胃癌、胰腺癌、肠癌、胆道癌、肝癌），以及恶性葡萄胎、绒毛膜癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌、皮肤癌等的治疗。
氟脲嘧啶须在医疗机构内按照医生的处方用药，请勿自行用药。可经静脉注射、静脉缓慢滴注、动脉插管注射、腹腔内注射给药，静脉滴注速度越慢，疗效越好，且毒副作用相应减轻。
如您用药期间同时在使用其他药物或需新增其他药物，请提前告知医生或药师，以免可能影响氟脲嘧啶或其他药物的疗效或毒性，例如：
1）甲氨蝶呤：合用可减弱氟脲嘧啶的疗效，合用时应先给予甲氨蝶呤，4-6小时后再给予氟尿嘧啶；
2）甲硝唑：合用可影响氟脲嘧啶的抗癌作用或毒性；
3）阿司匹林类药物：合用可增加消化道出血的发生风险；
4）香豆素衍生物抗凝药（如华法林）：合用可明显延长凝血时间。
请将本品放在儿童及宠物接触不到的地方。应在阴凉（不超过20℃）、遮光处，密闭保存。
安全信息
| 危险品标志 | Xn,T,C,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-20/21/22-52-25 |
| 安全说明 | 36-36/37-36/37/39-22-45-26 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | YR0350000 |
| F | 10-23 |
| Hazard Note | Irritant/Highly Toxic |
| TSCA | T |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29335995 |
| 毒害物质数据 | 51-21-8(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 230 mg/kg |
| 提供商 | 语言 |
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