比伐芦定
| 中文名称 | 比伐芦定 |
|---|---|
| 中文同义词 | 比瓦尔丁;比伐卢定;比伐芦定;三氟醋酸比伐芦定 BIVALIRUDINTRIFLUOROACETATE;三氟醋酸比伐芦定 128270-60-0;三氟醋酸比伐卢定, 三氟醋酸比伐芦定;三氟醋酸比伐卢定;比伐卢定(醋酸盐) |
| 英文名称 | Bivalirudin |
| 英文同义词 | Bivalirudin, TFA;BIVALIRUDIN;BITTERMELONP.E;Human Bivalirudin;DPHE-PRO-ARG-PRO-GLY-GLY-GLY-GLY-ASN-GLY-ASP-PHE-GLU-GLU-LLE-PRO-GLU-GLU-TYR-LEU;Bivalirudin BG 8967, Hirulog, Hirulog I;BG 8967, Hirulog, Hirulog I;H-D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH |
| CAS号 | 128270-60-0 |
| 分子式 | C98H138N24O33 |
| 分子量 | 2180.29 |
| EINECS号 | 274-570-6 |
| 相关类别 | 医药原料药;多肽;中间体;医药原料;蛋白质/多肽;多肽中间体;有机原料;生物制药;多肽原料药;原料药;原料;对照品-中药对照品;药物多肽;药物肽;定制多肽;Peptide;API;proteins;库存;其他化工产品;肽类;标准品;化学试剂;日用化学品;生物化工;多肽试剂 |
| Mol文件 | 128270-60-0.mol |
| 结构式 |  |
比伐芦定 性质
| 密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥54.5 mg/mL，温和加热； ≥10.18 mg/mL，溶于乙醇，温和加热并超声；温和加热时，水中≥43.5 mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 序列 | D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH |
| InChIKey | OIRCOABEOLEUMC-GEJPAHFPSA-N |
比伐卢定是一种静脉内使用的直接凝血酶抑制剂，一种直接凝血酶抑制剂，可以用于替代肝素进行抗凝治疗。它可作为一款可以在 PCI 围术期中使用的抗凝药物，凭借独特的作用机制和卓越药效立刻引发了领域内长达数十年的用药革新风潮，被誉为“抗凝魔术师”。
比伐芦定属于一类人工合成的水蛭素的衍生物，在体内可以可逆地与血液及血栓中的凝血酶进行特异结合，并进而抑制凝血酶活性，不需要借助其他辅助凝血因子从而发挥直接的抗凝作用。
比伐芦定的作用机制也决定了其与众不同的药代参数。比伐芦定具有很短的半衰期时间约为25min，达峰血药浓度时间约为5min，血浆清除率高，清除途径由蛋白水解和肾脏代谢两者完成，约80%的药物需要进行蛋白水解代谢。比伐卢定被认为具有诸多优点：专一性强，特异性直接抑制凝血酶活性，且对血栓结合的凝血酶也有抑制作用;半衰期短，可逆性的凝血酶抑制作用，凝血效果可以被预测;被内源性多肽酶降解，可安全用于肾功能损伤患者，轻度肾功能损伤患者不需调整治疗方案，抗凝防栓安全有效。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 3504009000 |