C8-D1A

C8-D1A

中文名称C8-D1A
中文同义词C8-D1A 鼠小脑细胞系;C8-D1A细胞:鼠小脑细胞系;C8-D1A鼠小脑复苏细胞(附STR鉴定报告);C8-D1A:鼠小脑复苏细胞(提供STR鉴定图谱);C8-D1A 细胞| C8-D1A 小鼠小脑组织细胞;小鼠小脑组织细胞/小脑星形胶质C8D1A
英文名称C8-D1A
英文同义词C8-D1A
CAS号
分子式
分子量0
EINECS号
相关类别生物试剂;细胞系-其它细胞系;细胞-细胞系;细胞生物学-细胞系
Mol文件Mol File
结构式C8-D1A 结构式

C8-D1A 性质

C8-D1A 用途与合成方法

C8-D1A源自出生8天小鼠小脑组织,由B Pessac,D Trisler建立。该细胞具有小神经胶质细胞特征。该细胞为GFAP阳性细胞,除此之外,没有检测到其它神经胶质神经元或小神经胶质细胞的分子标记。C8-D1A细胞具有类似于原代星形胶质细胞的形态和生理特征,可以用于研究星形胶质细胞的生长、分化及功能。复苏C8-D1A细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

C8-D1A细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4.将细胞悬液按1:2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

C8-D1A细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为类;

1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。

3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

安全信息

MSDS信息

C8-D1A 上下游产品信息

Tag:C8-D1A
3-氯-2-甲基丙烯 小鼠小梁网细胞 小鼠小脑颗粒细胞 小鼠小气道平滑肌细胞
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