2,4-二氯-3-碘吡啶
| 中文名称 | 2,4-二氯-3-碘吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-3-碘代-吡啶;2,4-二氯-3-碘吡啶 |
| 英文名称 | 2,4-Dichloro-3-iodopyridine |
| 英文同义词 | Pyridine, 2,4-dichloro-3-iodo- |
| CAS号 | 343781-36-2 |
| 分子式 | C5H2Cl2IN |
| 分子量 | 273.89 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶衍生物;合成;吡啶类;吡啶;有机化学;Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 343781-36-2.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二氯-3-碘吡啶 性质
| 熔点 | 90-94 °C |
|---|---|
| 沸点 | 290.3±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.129±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | -1.17±0.10(Predicted) |
2，4-二氯-3-碘吡啶可作为医药合成中间体，以2，4-二氯吡啶为反应原料，与正丁基锂和碘反应制备而得，可用于制备另一中间体2，4-二氯-3-三氟甲基吡啶。也可由2，4-二氯吡啶碘代得到或者由2,4-二羟基-3-碘吡啶与三氯氧磷氯代得到。
在氮气气氛下，向2，4-二氯吡啶(5.2g，35.137mmol)和二异丙胺 (3.911g，38.651mmol)在-78℃下冷却的干THF(40ml)中的溶液中滴加正丁基锂(24.157ml，38.651mmol，1.6M在己烷中)。将所得反应混合物在-78℃下搅拌45分钟，并且然后滴加碘(9.81g，38.651mmol)在干THF (20ml)中的溶液。将该混合物在-78℃下搅拌1小时，允许加温至室温，用EtOAc稀释并用NH4Cl(水性饱和溶液)和Na2S2O3(水性饱和溶液)淬灭。分离有机层，用NaHCO3(水性饱和溶液)洗涤，干燥(Na2SO4)并在真空中浓缩。将粗产物通过柱色谱法(硅胶；庚烷/DCM(高达20％)作为洗脱液)进行纯化。
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | XW0234378136201 | 2,4-二氯-3-碘吡啶 | 343781-36-2 | 1G | 30元 |
| 2024/04/30 | XW0234378136204 | 2,4-二氯-3-碘吡啶 | 343781-36-2 | 100G | 1765元 |
下游产品