7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉

7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉

中文名称7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉
中文同义词7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉;双位点SRC酪氨酸激酶抑制剂(SRC INHIBITOR 1);6,7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)-4-喹唑啉胺;SRC抑制剂1;化合物SRC INHIBITOR 1;6,7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)喹唑啉-4-胺;6,7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉
英文名称6,7-Dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)-
英文同义词6,7-Dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)-;Src I1;SKI-1;Src Inhibitor-1;Src-l1;ANTI-HHAT (N-TERM) antibody produced in rabbit;HHAT;MART2
CAS号179248-59-0
分子式C22H19N3O3
分子量373.4
EINECS号
相关类别合成;细胞生物学试剂;标准品;Amines;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors
Mol文件179248-59-0.mol
结构式7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉 结构式

7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉 性质

储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:>10mg/mL
形态白色粉末
颜色白色或灰白色
稳定性自购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存长达 1 周。

7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉 用途与合成方法

Src Inhibitor 1是Src和Lck的竞争性抑制剂,IC50分别为44 nM和88 nM。它也能抑制Csk和Yes。
TargetValue
Src
(Cell-free assay)
44 nM
Lck
(Cell-free assay)
88 nM

Src-I1 is competitive with both ATP and peptide binding sites of the kinase. The IC 50 values are 44 and 88 nM for Src and Lck, respectively. Src-I1, is found to be a potent inhibitor of Src (IC 50 =0.18 μM), but also inhibited other Src family members, such as Lck, Csk and Yes with similar potency to Src, and RIP2 (IC 50 =0.026 μM) with even greater potency. In addition, it inhibited CHK2 with similar potency to Src, and Aurora B with slightly lower potency.

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36/37/38
安全说明26
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-1010537-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉
Src Inhibitor 1
179248-59-02mg500元
2024/04/30HY-1010537-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉
Src Inhibitor 1
179248-59-010mM * 1mLin DMSO575元

7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉 上下游产品信息

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