氯美噻唑
| 中文名称 | 氯美噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(2-氯乙基)-4-甲基噻唑;5-(2-氯乙基)-4-甲基噻唑 氯美噻唑;氯美噻唑 1G;氯美噻唑;氯甲基噻唑 |
| 英文名称 | Clomethiazole |
| 英文同义词 | 5-(2-chloroethyl)-4-methylthiazole;CLOMETHIAZOLE;5-(2-Chlorethyl)-4-methylthiaziole hydrochloride;Chlorethiazole;Clomethiazolum;Distraneurin;5-(2-chloroethyl)-4-methyl-1,3-thiazole;chlormethiazole |
| CAS号 | 533-45-9 |
| 分子式 | C6H8ClNS |
| 分子量 | 161.65 |
| EINECS号 | 208-565-7 |
| 相关类别 | 对照品;GABA/Glycine receptor |
| Mol文件 | 533-45-9.mol |
| 结构式 |  |
氯美噻唑 性质
| 熔点 | 127-128 °C |
|---|---|
| 沸点 | bp7 92° |
| 密度 | d425 1.233 |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | pKa 3.2 (Uncertain) |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| CAS 数据库 | 533-45-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Clomethiazole(533-45-9) |
Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用，具有研究惊厥性癫痫的潜力。
Clomethiazole (1 mM), in the absence of GABA, to α1/β1/γ2 or α1/β2/γ2 subunit-containing cells produced large whole-cell currents. Clomethiazole activate GABAA currents in α1/β1/γ2- and α1/β2/γ2-containing cells, with EC 50 values of 0.3 and 1.5 mM, respectively. Clomethiazole (30 μM) at low concentration also potentiates the action of GABA in both cell types, equivalent to a 3-fold increase in potency and up to 1.8-fold increase in maximal current. Clomethiazole inhibits cytochrome P450 isoforms, CYP2A6 and CYP2E1 with IC 50 values of 24 µM and 42 µM, respectively, in human liver microsomes, meanwhile all other isoforms exhibiting values > 300 µM.
类别
有毒物质毒性分级
中毒急性毒性
口服-小鼠 LD50: 2110 毫克/公斤;腹腔-小鼠 LD50: 190 毫克/公斤;可燃性危险特性
可燃, 火场释放有毒氯化物, 氮氧化物, 硫氧化物烟雾储运特性
库房低温通风干燥灭火剂
水, 二氧化碳, 泡沫, 沙土安全信息
| 海关编码 | 2934100090 |
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