群勃龙环己甲基碳酸酯
| 中文名称 | 群勃龙环己甲基碳酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 群勃龙环己甲基碳酸酯;群博龙环已甲基碳酸酯;群勃龙环已甲基碳酸酯;群勃龙环己甲基碳酸酯(甾体);群勃龙环已甲基碳酯 |
| 英文名称 | Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate |
| 英文同义词 | cyclohexylmethyl 17-beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one carbonate;ESTRA-4,9,11-TRIEN-3-ONE;17β-[[(Cyclohexylmethoxy)carbonyl]oxy]estra-4,9,11-trien-3-one;trenbolone cyclohexylmethylcarbonate;carbonic acid cyclohexylmethyl (3-keto-13-methyl-2,6,7,8,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl) ester;cyclohexylmethyl (13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl) carbonate;Estra-4,9,11-trien-3-one,17b-hydroxy-, cyclohexylMethylcarbonate (8CI);4-CDC |
| CAS号 | 23454-33-3 |
| 分子式 | C26H34O4 |
| 分子量 | 410.55 |
| EINECS号 | 245-669-1 |
| 相关类别 | 医药原料;激素类;甾体激素原料中间体;晶体类;群勃龙;药物杂质及中间体;科研出口;Steroids;Vitamin Ingredients;Steroid and Hormone;trenbolone series;Chemical properties;Pharmaceutical intermediates;Chemical and pharmaceutical intermediates;Medical research;research chemical;Pharmaceutical intermediate;Raw material chemical;intermediate;原料药;类固醇;4-CDC |
| Mol文件 | 23454-33-3.mol |
| 结构式 |  |
群勃龙环己甲基碳酸酯 性质
| 熔点 | 90-95° |
|---|---|
| 比旋光度 | D20 +41.6° (c = 0.5 in ethanol) |
| 沸点 | 607.9±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| InChIKey | GQJSFWYQKNQCIK-YSEANLADNA-N |
| SMILES | C12C=C[C@]3([C@@]([H])(CC[C@@H]3OC(OCC3CCCCC3)=O)[C@]1([H])CCC1=CC(=O)CCC=21)C |&1:3,4,8,20,r| |
群勃龙(Trenbolone，TRE)是一种应用广泛的甾类蛋白同化激素，它是在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。它能促进蛋白质合成、增进食欲、增长肌肉、促进钙磷在骨组织中沉着，临床上可用于治疗严重的营养缺乏和骨质疏松症等疾病，但它同时也是使用频率最高的一类运动兴奋剂。群勃龙环己甲基碳酸酯可作为群勃龙的合成中间体。
群勃龙环己甲基碳酸酯制备如下：在搅拌和氮气气氛下，在15℃下，于0℃将3g17/3-羟基-雌二醇-4,9,11-三烯-3-酮溶解于吡啶。将温度保持在0至10摄氏度之间。缓慢加入50ml六氢苄基氯甲酸酯，然后将整个混合物温热至环境温度，搅拌2小时，然后冷却至0℃。加入三乙胺，搅拌30分钟，使温度升至环境温度，并将反应混合物倒入水/冰混合物中。将其用二氯甲烷萃取，并将有机相用水洗涤至中性，用硫酸钠干燥，并真空蒸发至干。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用4：1的苯/乙酸乙酯混合物洗脱，并将产物从异丙醚/己烷混合物中重结晶。再次在硅胶上进行色谱分离，用苯/乙酸乙酯乙酸乙酯混合物洗脱，最后从环己烷和石油醚中重结晶，得到1.60g 群勃龙环己甲基碳酸酯。该产物以可溶于乙醇，乙醚，苯，丙酮和氯仿的棱柱形式出现，但不溶于水，稀酸和碱水溶液。