邻丙氧基苯甲酸

邻丙氧基苯甲酸

中文名称邻丙氧基苯甲酸
中文同义词2-丙氧基苯甲酸;2-正丙氧基苯甲酸;邻丙氧基苯甲酸;2-丙氧基苯甲酸, >98.0%(GC)(T);邻丙氧基苯甲酸 10G;2-正丙氧基苯甲酸, 98+%;邻丙氧基苯甲酸 2100-31-4;2-丙氧基苯甲酸(PBA)
英文名称2-Propoxybenzoic acid
英文同义词RARECHEM AL BO 0876;O-PROPOXY BENZOIC ACID;AKOS BBB/270;2-PROPOXYBENZOIC ACID;2-n-Propoxybenzoic acid, 98+%;2-Propoxybenzoic aci;Salicylic Acid Propyl Ether;2-Propoxybenzoic Acid, >98.0%(GC)(T)
CAS号2100-31-4
分子式C10H12O3
分子量180.2
EINECS号606-685-8
相关类别合成;医药中间体;芳烃;2-丙氧基苯甲酸;羧酸类衍生物;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Organic acids;Acids & Esters;Anisoles, Alkyloxy Compounds & Phenylacetates;有机化工原料;有机化工
Mol文件2100-31-4.mol
结构式邻丙氧基苯甲酸 结构式

邻丙氧基苯甲酸 性质

熔点35-37°C
沸点207 °C / 40mmHg
密度1.133±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于二甲基亚砜、甲醇
酸度系数(pKa)pK1:4.24 (20°C)
形态固体
颜色米白色
BRN3089998
CAS 数据库2100-31-4(CAS DataBase Reference)

邻丙氧基苯甲酸 用途与合成方法

邻丙氧基苯甲酸是一种水杨酸衍生物,是一种重要的医药原料,具有消炎镇痛功效,亦可用于合成昔多芬和精氨酸抗利尿激素受体V和V的拮抗剂。亦可用于制备酪氨酸酶或透明质酸酶抑制剂。邻丙氧基苯甲酸是一种非常有效的抑制胶原诱导的人血小板聚集的药物。西地那非(SDF)是首种临床用于治疗男性勃起功能障碍的口服药。国内外对SDF的合成工艺已有较多报道。邻丙氧基苯甲酸是其合成的关键起始物料。

目前报道的邻丙氧基苯甲酸的合成主要有两种方法:(1)以水杨酸甲酯为原料,与溴丙烷、碳酸钾。在丙酮中回流合成邻丙氧基苯甲酸;(2)以水杨酸为原料,18-冠-6或苄基三乙基氯化铵(TEBAC)为催化剂,碱性条件下,合成邻丙氧基苯甲酸。这两种合成方法收率偏低。本文在乙醇钠作用下,于乙醇溶液中,用水杨酸甲酯与溴丙烷反应,经碱性水解,酸化后,可获得高收率、高纯度的邻丙氧基苯甲酸。制备反应式见下图:

2100-31-4的合成

图1 邻丙氧基苯甲酸的制备反应式

主要试剂

水杨酸甲酯,20%乙醇钠乙醇溶液,氢氧化钠,硫酸。

合成步骤

将152g水杨酸甲酯(1mol)置于1000ml的三口圆底烧瓶中,冷却机械搅拌下滴加510mL含量20%的乙醇钠乙醇溶液。一次性加入218g溴丙烷(2mol),40℃反应8小时后,蒸出过量的溴丙烷及乙醇。加入600mL5氢氧化钠溶液,升温至95℃,反应4小时,用10%硫酸溶液调节pH至3.5-4,分出有机层后,用300mL×2水洗,减压蒸馏得邻丙氧基苯甲酸153g,收率为92%。

化学性质 
白色结晶,溶于醇、醚中,不溶于水。熔点40°C,沸点205-207°C/5320 Pa。
用途 
用于医药中间体,有机合成。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-22
安全说明26-36-37
RTECS号000-000-0
海关编码29189900

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30B245812-正丙氧基苯甲酸, 98+%
2-n-Propoxybenzoic acid, 98+%
2100-31-41g410元
2024/04/30B245812-正丙氧基苯甲酸, 98+%
2-n-Propoxybenzoic acid, 98+%
2100-31-45g1481元

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