苄氯三唑醇

苄氯三唑醇

中文名称苄氯三唑醇
中文同义词(2RS,3RS)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇;(R*,R*)-(+-)-beta-[(2,4-二氯苯基)甲基]-alpha-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇;苄氯三唑醇;1-二甲基乙基)-1H-1;4-二甲基-2-(1H-1;4-二氯苯基)-4;4-二氯苯基)甲基]-ALPHA-(1;4-三唑-1-基)戊-3-醇
英文名称Diclobutrazol
英文同义词vigilex;(r*,r*)-(+-)-beta-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-alpha-(1,1-dimethylethyl)-1h-1,2,4-triazole-1-ethanol;VIGIL;DICHLOBUTRAZOL;DICLOBUTRAZOL;E-(R,S)-1-(2,4-DICHLOROPHENYL)-4,4-DIMETHYL-2-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)PENT-1-ENE-3-OL;DICLOBUTRAZOL MIXTURE OF STEREO ISOMERS,;1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol
CAS号75736-33-3
分子式C15H19Cl2N3O
分子量328.24
EINECS号
相关类别杀菌剂类;分析标准品;农残、兽药及化肥类;化学治疗剂;农药;杀菌剂;Alpha sort;ConazolesPesticides&Metabolites;D;DAlphabetic;DIA - DIC;Fungicides;Pesticides
Mol文件75736-33-3.mol
结构式苄氯三唑醇 结构式

苄氯三唑醇 性质

熔点147-149°
沸点484.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
闪点>100 °C
储存条件0-6°C
酸度系数(pKa)13.86±0.20(Predicted)
Merck13,3107
NIST化学物质信息1H-1,2,4-triazole-1-ethanol, «beta»-((2,4-dichlorophenyl)methyl)-«alpha»-(1,1-dimethylethyl)-,(r*,r*)-(.+/-.)-(75736-33-3)
EPA化学物质信息1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, .beta.-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-.alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (.alpha.R,.beta.R)-rel- (75736-33-3)

苄氯三唑醇 用途与合成方法

大鼠急性经口LD50为4000mg/kg,小鼠>1000mg/kg,豚鼠4000mg/kg,家兔4000mg/kg。兔和大鼠急性经皮LD50>1000mg/kg。对兔皮肤有轻微刺激作用,对兔眼睛有中度刺激性。大鼠3个月饲喂试验无作用剂量为每天2.5mg/kg,狗半年饲喂试验无作用剂量为每天15mg/kg。虹鳟鱼LC509.6mg/kg (15℃,96h)。野鸭经口LD509461mg/kg。蜜蜂经口(或接触)LC50为0.05mg/只。Diclobutrazol 是一种杀真菌剂,对锈,白粉病和其他真菌性植物病原体具有很高的活性。Diclobutrazol 可以用作农药以防治多种农作物病害。
化学性质 
纯品为白色结晶。m.p.147~149℃,蒸气压0.0027×10-3Pa(20℃),相对密度1.25,pKa<2。可溶于丙酮、氯枋、甲醇、乙醇等有机溶剂,溶解度大于或等于50g/L;在水中溶解度为9mg/L,分配系数6460。对酸、碱、光、热稳定,在强酸、强碱条件下,80℃时水解半衰期为5d,在pH值4~9条件下,其水溶液对自然光稳定性33d以上,在50℃、37℃条件下原药稳定性分别在90d、182d以上。
用途 
三唑类杀菌剂,甾醇脱甲基化抑制剂。具有用量少、杀菌谱广、内吸性强的特点。对禾谷类作物的白粉病、锈病以及许多其他病原菌引起的病害有优良的防治效果。以100mg/L浓度能完全抑制隐匿柄锈菌和大麦白粉病菌。以62.5~125g/hm2剂量喷洒小麦、大麦等作物,对作物的叶和穗多种病害能效防治,并可大幅度增产。对冬大麦具有防冻作用。此外,还可用其防治苹果白粉病、黑星病、葡萄白粉病、咖啡锈病等。对番茄、香蕉和柑橘真菌病害的防治,也是一个颇有希望的药剂。本品还可作为植物生长调节剂使用。
用途 
用于小麦的白粉病、黑穗病,水稻的纹枯病等病害的防治
生产方法 
制备方法一
特丁基氯乙基酮与1,2,4-三唑反应,生成N-特丁基羰基亚甲基-1,2,4-三唑,收率≥90%,已有成熟的制备方法。
N-特丁基羰基亚甲基-1,2,4-三唑与2,4-二氯苯甲醛反应,生成二氯烯酮,收率90%~96%,已有成熟的制备方法。
将0.02mol二氯烯酮、20mL甲醇,搅拌溶解后,加入140mL含有0.06mol碳酸氢钠的水溶液。反应物呈白色乳状液,搅拌加热回流,在5h内分批加入0.04mol保险粉(Na2S2O4)。加完后继续搅拌回流2h,冷却至室温,加入60mL水,搅拌30min,过滤,固体用少量水洗涤,得浅灰白色固体,烘干得白色固体6.8g,含量92.15%,收率95.5%以上。用乙腈重结晶后得白色结晶,m.p. 149~150℃。若改用水-二甲基甲酰胺为溶剂(1:1,体积比), 则收率会更高些。
制备方法二
特丁基溴乙基酮(α-溴代片呐酮)与1,2,4-三唑反应,制得N-特丁基羰基亚甲基-1,2,4-三唑,即1-(1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮。然后与2,4-二氯苄诺氯反应,制得1-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-戊-3-酮。最后经硼氢化钾(或硼氢化钠)还原制得苄氯三唑醇。

安全信息

危险品标志Xi;N,N,Xi
危险类别码36-51/53
安全说明26-61
危险品运输编号UN 3077
WGK Germany2
RTECS号XZ4804000
海关编码29339900
毒性LD50 in rats (mg/kg): ~4000 orally; >1000 dermally; in mallard ducks: >9000 orally (Bent, Skidmore)

MSDS信息

提供商 语言
英文
"苄氯三唑醇"相关产品信息
邻氯氯苄 二甲基砜 二甲基亚砜 氯化苄 二甲基硅油 二苯二氯硅烷 聚二甲基硅氧烷 水杨酸甲酯 4-氯氯苄 尼泊金甲酯 氯甲酸苄酯 二甲基二氯硅烷 N,N-二甲基甲酰胺 4-甲氧基氯苄 丙烯酸甲酯 三唑醇 甲醇 醚菌酯
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  互联网药品信息服务资格证编号(京)-非经营性-2015-0073  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。
参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》