1015073-42-3

1015073-42-3

中文名称1015073-42-3
中文同义词化合物 T12572;瑞德西韦杂质51
英文名称PSI7409
英文同义词PSI 7409;PSI7409;PSI-7409;(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate;Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), 2'-deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-, (2'R)-;sofosbuvir 5‘ - triphosphate;Remdesivir Impurity 51
CAS号1015073-42-3
分子式C10H16FN2O14P3
分子量500.16
EINECS号
相关类别
Mol文件1015073-42-3.mol
结构式1015073-42-3 结构式

1015073-42-3 性质

储存条件Store at -20°C
溶解度甲醇(微溶)、水(微溶)
形态固体
颜色白色至类白色
稳定性吸湿性

1015073-42-3 用途与合成方法

PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。

PSI-7409 inhibits the enzymatic activities of these NS5BΔ21 polymerases in a dose-dependent manner. The IC 50 s for PSI-7409 against GT 1b, 2a, 3a, and 4a NS5B polymerases are 1.6 μM, 2.8 μM, 0.7 μM, and 2.6 μM, respectively. PSI-7409 is a weak inhibitor of DNA Pol α (IC 50 =550 μM). DNA Pol β and γ are not inhibited by 1 mM PSI-7409. A significant amount of RNA product is made in the presence of 500 μM PSI-7409, about 85%. In clone A cells, the levels of PSI-7409 gradually increases to a maximum concentration of about 25 μm over a period of 48 h. PSI-7409 forms at a much faster rate in primary human hepatocytes, achieving a maximum intracellular concentration of ∼100 μM at 4 h and remains at that concentration for 48 h.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2023/03/20HY-157451015073-42-3
PSI-7409
1015073-42-31mg2600元
2023/03/20HY-157451015073-42-3
PSI-7409
1015073-42-35mg7800元
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