2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯

2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯

中文名称2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯
中文同义词2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯;2-((5-氯喹啉-8-基)氧基)乙酸乙酯
英文名称ST072042
英文同义词2-[(5-chloro-8-quinolyl)oxy]acetic acid ethyl ester;ethyl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate;ethyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate;ethyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyethanoate;ethyl 2-[(5-chloro-8-quinolyl)oxy]acetate;ST072042;Acetic acid, 2-[(5-chloro-8-quinolinyl)oxy]-, ethyl ester;A2793
CAS号88349-90-0
分子式C13H12ClNO3
分子量265.69
EINECS号
相关类别制剂-抑制剂
Mol文件88349-90-0.mol
结构式2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯 结构式

2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯 性质

沸点393.4±27.0 °C(Predicted)
密度1.291±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度二甲基亚砜:100 mg/mL(376.38 mM)
酸度系数(pKa)1.97±0.29(Predicted)

2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯 用途与合成方法

A2793 (Ethyl [(5-Chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate) 是 TWIK-related spinal cord potassium channel (TRESK, K2P18, KCNK18) 和 TASK-1 (KCNK3),对于小鼠TRESK的IC50值为6.8 μM。
TargetValue
mTRESK
(Cell-free assay)
6.8 μM

A2793 (100 µM) inhibits the unstimulated channel by 43.0±8.9% (n=5) while after ionomycin activation the reduction of the TRESK current is 85.5±2.9% (n=5).
A2793 inhibits TASK-1 (100 µM, 53.4±13,5%, n=5), while A2764 is more selective for TRESK, it only moderately influences TREK-1 and TALK-1.
A2793 may be considered as a tool to discriminate between the resting and activated channels in heterologous expression systems, and to block TRESK activated by calcineurin in the native cells which do not express TASK-1.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-137563A27931 mg571元
2024/04/30HY-1375632-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯
A2793
88349-90-05mg1350元

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