N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺

N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 基本信息

中文名称N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺
中文同义词促进剂DIBS;N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺;硫化促进剂DIBS
英文名称N,N-DIISOPROPYLBENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE
英文同义词santocureips;N,N-DIISOPROPYLBENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE;2-benzothiazolesulfenamide,n,n-diisopropyl;dibs;dipac;n,n-diisopropyl-2-benzothiazolesulfenamide;n,n-diisopropylbenzothiazole-2-sulphenamide;n,n-diisopropylbenzothiazyl-2-sulfenamide
CAS号95-29-4
分子式C13H18N2S2
分子量266.43
EINECS号202-407-0
相关类别
Mol文件95-29-4.mol
结构式N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 结构式

N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 性质

密度1.2015 (rough estimate)
折射率1.5700 (estimate)
EPA化学物质信息2-Benzothiazolesulfenamide, N,N-bis(1-methylethyl)- (95-29-4)

N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 用途与合成方法

化学性质 
工业品为浅黄色粉末。熔点55-60℃,相对密度1.21-1.23。溶于苯、丙酮、乙醚和甲醇,不溶于水。
用途 
本品为后效性促进剂。在天然胶中延迟作用比促进剂NOBS大,而在硫化温度下硫化速度也较快。通常用于制造轮胎、胶管、胶带、工业制品等。一般用量为0.4-1.5份,并配以2.5-0.5份硫黄。
生产方法 
由促进剂DM在甲醇溶液中与氯化二异丙胺反应而得。将促进剂DM、氯代二异丙胺、二异丙胺加入甲醇中,在65℃反应生成促进剂DIBS。冷却,甩滤,水洗,干燥得成品。过滤母液进行蒸馏回收甲醇,剩余物回收二异丙胺盐酸盐。其中的氯代二异丙胺,可由二异丙胺与次氯酸钠在低于25℃的条件下反应而得。

安全信息

MSDS信息

N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 上下游产品信息

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