2-(甲基)氨基-5-硼酸酯

2-(甲基)氨基-5-硼酸酯

中文名称2-(甲基)氨基-5-硼酸酯
中文同义词2-(甲基氨基)嘧啶-5-硼酸频哪醇酯;2-(甲基)氨基-5-硼酸酯;N-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)嘧啶-2-胺;2-甲基氨基嘧啶-5-硼酸频那醇酯;2-(甲氨基)嘧啶-5-频哪醇酯
英文名称2-(MethylaMino)pyriMidine-5-boronic acid pinacol ester
英文同义词2-Pyrimidinamine, N-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-;2-Methylaminopyrimidine-5-boronic acid, pinacol ester;N-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine;N-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine;methyl[5-(4,4,5,5-tetramethyl(1,3,2-dioxaborolan-2-yl))pyrimidin-2-yl]amine
CAS号904326-88-1
分子式C11H18BN3O2
分子量235.09
EINECS号200-258-5
相关类别
Mol文件904326-88-1.mol
结构式2-(甲基)氨基-5-硼酸酯 结构式

2-(甲基)氨基-5-硼酸酯 性质

熔点122-125℃
沸点371.2±34.0 °C(Predicted)
密度1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)3.80±0.10(Predicted)

2-(甲基)氨基-5-硼酸酯 用途与合成方法

2-(甲基)氨基-5-硼酸酯是一种有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中,可由5‑溴‑2‑氯‑嘧啶作为起始物料,通过两步反应制备得到。

2-(甲基)氨基-5-硼酸酯的合成路线

1)5‑溴‑N‑甲基‑嘧啶‑2‑胺的制备

将5‑溴‑2‑氯‑嘧啶 (1.93g,10mmol)溶解于14mL甲胺中,微波130℃,搅拌反应40分钟。反应液减压浓缩,加入20mL水和20mL二氯甲烷,萃取分液,水相用二氯甲烷萃取(10mL×3),合并有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤(10mL×2), 无水硫酸镁干燥,过滤,滤液减压浓缩,得到标题产物粗品5‑溴‑N‑甲基‑嘧啶‑2‑胺 (1.20g,白色固体),产物不经纯化直接进行下一步反应。MS m/z(ESI):189.9[M+1]

2)2-(甲基)氨基-5-硼酸酯的制备

将粗品5‑溴‑N‑甲基‑嘧啶‑2‑胺 (1.20g,6.38mmol),双戊酰二硼(2.40g, 9.60mmol),1,1′‑双(二苯基磷)二茂铁]二氯化钯(260mg,0.32mmol)和醋酸钾(1.57 g,16mmol)溶解于20mL二氧六环中,加热至115℃,搅拌反应16小时。冷却至 室温,过滤,滤液减压浓缩,用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系B纯化所得残余物, 得到2-(甲基)氨基-5-硼酸酯(1.30 g,白色固体),产率:86.6%。MS m/z(ESI):236.1[M+1]

安全信息

海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30H546822-(甲基氨基)嘧啶-5-硼酸频哪醇酯, 96%
2-(Methylamino)pyrimidine-5-boronic acid pinacol ester, 96%
904326-88-1250mg1446元
2024/01/16H546822-(甲基氨基)嘧啶-5-硼酸频哪醇酯, 96%
2-(Methylamino)pyrimidine-5-boronic acid pinacol ester, 96%
904326-88-11g4341元

2-(甲基)氨基-5-硼酸酯 上下游产品信息

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