ZLN-005
| 中文名称 | ZLN-005 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑;2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑;ZLN005,PGC-1Α转录激活因子 |
| 英文名称 | ZLN005 |
| 英文同义词 | 2-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE;2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole;2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole;ZLN005, >=98%;2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazole;2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole ZLN005;ZLN005 2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole;ZLN005 |
| CAS号 | 49671-76-3 |
| 分子式 | C17H18N2 |
| 分子量 | 250.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors |
| Mol文件 | 49671-76-3.mol |
| 结构式 |  |
ZLN-005 性质
| 熔点 | 257-258℃ |
|---|---|
| 沸点 | 415.3±38.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.102±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 11.52±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
ZLN005是一种作用于PGC-1α的强效组织特异性激活转录因子。在L6肌管中，ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶，提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达，同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中，ZLN005没有相同的效果，表明其具有细胞类型的特异性。ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果，同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性，在瘦鼠中没有效果。ZLN005是一种作用于PGC-1α的强效组织特异性激活转录因子。
| Target | Value |
| PGC-1α |
在L6肌管中，ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶，提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达，同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中，ZLN005没有相同的效果，表明其具有细胞类型的特异性。
ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果，同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性，在瘦鼠中没有效果。| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | XW4967176301 | 2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑 | 49671-76-3 | 25MG | 117元 |
| 2024/04/30 | HY-17538 | ZLN005 | 5 mg | 330元 |