6-氯-2,3-二氨基甲苯
| 中文名称 | 6-氯-2,3-二氨基甲苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-2,3-二氨基甲苯;2,3-二氨基-6-氯甲苯;4-氯-3-甲基苯-1,2-二胺;4-氯-3-甲基邻苯二胺 |
| 英文名称 | 6-Chloro-2,3-diaminotoluene |
| 英文同义词 | 6-CHLORO-2,3-DIAMINOTOLUENE;4-Chloro-3-Methylbenzene-1,2-diaMine;1,2-Benzenediamine, 4-chloro-3-methyl-;Phloroglucinol Impurity 241 |
| CAS号 | 673487-36-0 |
| 分子式 | C7H9ClN2 |
| 分子量 | 156.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 673487-36-0.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-2,3-二氨基甲苯 性质
| 熔点 | 46-47 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 305.6±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.281±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 3.65±0.10(Predicted) |
6-氯-2,3-二氨基甲苯，常温常压下为白色固体粉末，具有显著的碱性和较强的亲核性，主要用作有机合成和医药化学中间体。由于其苯环上含有两个邻位的氨基单元其可通过和醛类物质发生缩合反应制备相应的苯并咪唑类衍生物，该反应广泛地应用于苯并咪唑类药物分子和生物活性分子的制备。例如6-氯-2,3-二氨基甲苯可借助该类缩合反应制备药物分子萘莫雷生。将3-氯-2-甲基-6-硝基苯胺在乙酸和水混合物中的溶液加热至 90 °C摄氏度，然后往其中加入铁粉。所得的反应混合物在 90 °C下继续加热反应 2 小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温并倒入冰中，然后将pH值调至 8，再往反应混合物中加入乙酸乙酯。过滤得到的混合物并分离有机相，所得的有机层用无水硫酸钠进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩。所得的残余物在硅胶上进行柱层析纯化，用戊烷：乙酸乙酯洗脱即可得到6-氯-2,3-二氨基甲苯。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | XW0267348736002 | 4-氯-3-甲基苯-1,2-二胺 | 673487-36-0 | 1G | 420元 |
| 2024/04/30 | XW0267348736004 | 4-氯-3-甲基苯-1,2-二胺 | 673487-36-0 | 10G | 2810元 |