维生素D5
| 中文名称 | 维生素D5 |
|---|---|
| 中文同义词 | 维生素D5 |
| 英文名称 | (5Z,7E)-9,10-Secostigmasta-5,7,10(19)-trien-3β-ol |
| 英文同义词 | (5Z,7E)-9,10-Secostigmasta-5,7,10(19)-trien-3β-ol;Vitamin D5;Cyclohexanol, 5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethylhexyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylene-, (1S,5Z)- |
| CAS号 | 71761-06-3 |
| 分子式 | C29H48O |
| 分子量 | 412.69 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 维生素 |
| Mol文件 | 71761-06-3.mol |
| 结构式 |  |
维生素D5 性质
| 熔点 | 105-106 °C |
|---|---|
| 沸点 | 517.0±29.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 0.96±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 粘性固体状 |
| 酸度系数(pKa) | 14.74±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 稳定性 | 对光敏感，对温度敏感，在溶液中不稳定 |
维生素D是类固醇，并且在类固醇激素家族中被分类为激素。维生素D根据侧链化学结构分为不同系列，例如D2，D3，D4，D5和D6。迄今为止，注意力几乎完全集中在维生素D3系列化合物上。在其生物形式中，维生素D3是无活性的，直到被代谢成天然代谢产物1α，25-二羟基维生素D3[1α，25（OH）2D3]。激素的非活性24羟基形式从体内排出。活性代谢物1α，25（OH）2D3已显示抑制许多赘生性细胞，包括乳腺癌细胞的体外生长。另外，用1α，25（OH）2D3处理结肠癌细胞和白血病细胞导致这些细胞的生长速率降低。在预防癌症或癌症治疗中成功使用维生素D3的限制因素之一是其降钙活性，即钙在体内可能致命地积聚。抑制肿瘤细胞生长所需的维生素D3浓度会导致高钙血症和死亡。因此，近年来，已合成了维生素D的许多类似物，它们具有降低的钙减少活性，而不损害其抗增殖活性。这些新化合物的结构差异主要来自维生素A和D环以及侧链的修饰。已经合成了新型化合物1α-羟基维生素D5[1α（OH）D5]，并比较了其作为化学预防剂与维生素D3活性代谢物的有效性。
维生素D5在癌症治疗中的应用：研究表明维生素D5抑制了几种人乳腺癌细胞系的生长，包括ZR75，T47D，MCF1Oneo，MCF-7和BCA-4。该药物使细胞分化，使它们对形成癌症的效力降低。一旦用D5类似物分化细胞，移植后它们就不会在无胸腺小鼠中生长。类似地，向带有乳腺癌细胞的无胸腺小鼠注射8mg的维生素D5（3×周/2个月）抑制了动物体内癌细胞的生长。这些结果清楚地表明可能使用维生素D5的类似物作为化学治疗剂或化学治疗方案的佐剂。