EPI-001
| 中文名称 | EPI-001 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[4-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯基]-2-[4-(2,3-二羟基丙氧基)苯基]丙烷;3-[4-[1-[4-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯氧基]-1,2-丙二醇;双酚 A (3-氯-2-羟丙基) (2,3-二羟基丙基)醚;BISPHENOL A (3-CHLORO-2-羟基PROPYL) (2,3-DI羟基PROPYL)醚;双酚A(3-氯-2-羟丙基)(2,3-二羟丙基)醚;3-(4-(2-(4-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯基)丙-2-基)苯氧基)丙烷-1,2-二醇;化合物EPI-001;双酚A(3-氯-2-羟丙基)(2,3-二羟基丙基)醚(BADGE-HCL-H2O) |
| 英文名称 | BISPHENOL A-(3-CHLORO-2-HYDROXYPROPYL)-& |
| 英文同义词 | BISPHENOL A-(3-CHLORO-2-HYDROXYPROPYL)-&;BISPHENOL A 3-CHLORO-2-HYDROXYPROPYL DIH;2-[4-(3-chloro-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-2-[4-(2,3-dihydroxypropyloxy)phenyl]propane;BADGE-HCl-H2O, 2-[4-(3-Chloro-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-2-[4-(2,3-dihydroxypropyloxy)phenyl]propane;Bisphenol A (3-chloro-2-hydroxypropyl) (2,3-dihydroxypropyl) ether,2-[4-(3-Chloro-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-2-[4-(2,3-dihydroxypropyloxy)phenyl]propane, BADGE-HCl-H2O;BADGE-HCl-H2O;EPI-001;3-[4-[1-[4-(3-Chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1-methylethyl]phenoxy]-1,2-propanediol |
| CAS号 | 227947-06-0 |
| 分子式 | C21H27ClO5 |
| 分子量 | 394.89 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 227947-06-0.mol |
| 结构式 |  |
EPI-001 性质
| 熔点 | 67 °C |
|---|---|
| 沸点 | 601.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.228±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶15mg/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 13.13±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
EPI-001是androgen receptor N-端结构域的拮抗剂，也是一种选择性PPAR-gamma调节剂。
| Target | Value |
| PPARγ | |
|
Androgen Receptor
(in LNCaP cells) | ~6 μM |
EPI-001阻断AR NTD的反式激活，与AF-1区域相互作用，抑制与AR的蛋白质-蛋白质相互作用，并减少AR与雄激素效应元件在靶基因上的相互作用。在LNCaP细胞中，EPI-001抑制雄激素依赖性和雄激素不依赖性(OCM-诱导的)细胞增殖。在LNCaP细胞中，EPI-001也会作为PPAR-γ调节剂，导致雄激素受体表达和活性被抑制，从而抑制前列腺癌细胞的生长。
在负荷CRPC LNCaP皮下异种移植的雄性小鼠中，EPI-001 (50 mg/kg, i.v.)阻断雄激素轴，并通过减少增殖且增加细胞凋亡，抑制雄激素依赖性肿瘤生长。| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | E1380 | EPI-001 EPI-001 | 227947-06-0 | 25mg | 335元 |
| 2024/04/30 | HY-100348 | EPI-001 | 5 mg | 440元 |