喹那普利相关物质A

喹那普利相关物质A

中文名称喹那普利相关物质A
中文同义词喹那普利USP RC A;喹那普利二酮哌嗪;喹那普利相关物质A;盐酸喹那普利杂质Ⅰ [3S-[2(R* ),3α,11αβ]]-1,3,4,6,11,11α-六氢-3-甲基-1,4-二氧代-α-(2-苯乙基)-2H-吡嗪并[1,2-b]异喹啉-2-乙酸乙酯;盐酸喹那普利杂质Ⅰ [3S-[2(R* ),3Α,11ΑΒ]]-1,3,4,6,11,11Α-六氢-3-甲基-1,4-二氧代-Α-(2-苯乙基)-2H-吡嗪并[1,2-B]异喹啉-2-乙酸乙酯;喹那普利杂质D (EP);喹那普利相关化合物A(USP);喹那普利杂质5
英文名称QUINAPRIL RELATED COMPOUND A (50 MG) (ETHYL[3S-[2(R*),3A,11A BETA]]-1,3,4,6,11,11A-HEXAHYDRO-3-METHYL-1,4-DIOXO-ALPHA-(2-PHENY-LETHYL)-2H-PYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE-2-ACETATE)
英文同义词QUINAPRIL RELATED COMPOUND A (50 MG) (ETHYL[3S-[2(R*),3A,11A BETA]]-1,3,4,6,11,11A-HEXAHYDRO-3-METHYL-1,4-DIOXO-ALPHA-(2-PHENY-LETHYL)-2H-PYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE-2-ACETATE);(aS,3S,11aS)-1,3,4,6,11,11a-Hexahydro-3-methyl-1,4-dioxo-a-(2-phenylethyl)-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-2-acetic Acid;PD 109488;Quinapril Diketopiperazine;(aS,3S,11aS)-1,3,4,6,11,11a-Hexahydro-3-methyl-1,4-dioxo-α-(2-phenylethyl)-2H-pyrazino[1,2-β]isoquinoline-2-acetic Acid;2H-Pyrazino(1,2-B)isoquinoline-2-acetic acid, 1,3,4,6,11,11A-hexahydro-3-methyl-1,4-dioxo-alpha-(2-phenylethyl)-, ethyl ester, (3S-(2(R*),3alpha-11abeta))-;QUINAPRIL RELATED COMPOUND A (50 MG) (ETHYL[3S-[2(R*),3A,11A BETA]]-1,3,4,6,11,11A-HEXAHYDRO-3-METHYL-1,4-DIOXO-ALPHA-(2-PHENY-LETHYL)-2H-PYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE-2-ACETATE);(αS,3S,11aS)-1,3,4,6,11,11a-Hexahydro-3-Methyl-1,4-dioxo-α-(2-phenylethyl)-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-2-acetic Acid
CAS号103733-49-9
分子式C25H28N2O4
分子量420.5
EINECS号
相关类别中药对照品;标准品;Heterocyclic Compounds;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件103733-49-9.mol
结构式喹那普利相关物质A 结构式

喹那普利相关物质A 性质

沸点644.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)-1.13±0.40(Predicted)

喹那普利相关物质A 用途与合成方法

盐酸喹那普利为ACEI类抗高血压药,由英国Warner-Lambert开发,1989年在英国上市,1991年经美国FDA批准上市,国内于1999年上市,由哈药集团制药总厂生产,商品名为益恒,规格为10mg每片,用于各型高血压以及充血性心力衰竭的治疗。本品为无巯基、长效、口服血管紧张素转换酶抑制剂。

盐酸喹那普利易吸潮,在受热时,结构中的仲胺极易与四氢异喹啉羧酸酰胺化形成2,5-二酮哌嗪六元环,形成喹那普利环合物杂质喹那普利相关物质A。在制备盐酸喹那普利片剂时,制粒、包衣等工序控制不严,可能会增加喹那普利相关物质A及其他杂质。

安全信息

海关编码2933997500

MSDS信息

喹那普利相关物质A 上下游产品信息

"喹那普利相关物质A"相关产品信息
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