病毒DNA提取试剂盒

DNA的提取是根据DNA不溶于酒精的化学性质进行实验。DNA是生物的主要遗传物质，它位于细胞核的染色体上。DNA在一定浓度的食盐溶液中可以析出，细胞的一些膜物质可用清洁剂吸附。DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的另外一些物质则可以溶于酒精溶液，利用上述原理可以提取出含杂质较少的DNA。目前DNA检查已有逐步取代血清学检查(ELISA检测)的趋势，尤其是乙肝病毒的检测，乙肝病毒DNA检测已经成为临床乙肝病毒诊断的主要方法之一。要进行病毒DNA检查，首先第一步也是最关键的一步便是要提取人体血液中病毒基因组DNA。目前，提取乙肝病毒DNA的方法很多，有煮沸法、沉淀法、吸附法等，但这些方法有一个共同缺点：首先必须对血液进行血浆和血清分离，用分离后的血清作为提取病毒DNA的标本，这将造成以下几个问题：1)步骤繁琐，增加工作量；2)操作过程中易二次污染，造成假阳性结果；3)在分离时易造成病毒DNA的损失，对于微量病毒DNA检测有影响，甚至检测不到，形成假阴性结果。因此，不用进行血清和血浆分离，研发一种直接从人体全血中病毒DNA提取试剂盒和方法意义重大。本试剂盒适用于从无细胞体液（包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等）中快速提取高纯度的病毒DNA，整个过程可在30 min内完成。该产品可以满足绝大多数的病毒DNA的提取要求，如病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨细胞病毒）等。毒DNA提取试剂盒仅需10min即得到高质量病毒DNA和RNA。操作简单，无有机抽提或乙醇沉淀。重复性强，产量高。完全去除污染物和抑制剂，方便下游应用。本试剂盒采用特异性结合病毒DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，病毒裂解后，DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗、离心的步骤，进一步将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA从硅基质膜上洗脱。

（1） 本试剂盒中的Washing Buffer中已经加乙醇，无需单独添加。

（2）Virus DNA/RNA LB1，储存时可能会有白色结晶沉淀，放置于56℃水浴锅溶解后，不影响使用效果。

（3）蛋白酶K（20 mg/ml）长期保存请储存于-20℃，短期室温保存（6个月），其它组分储存于室温。

纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR、酶切、杂交等分析。病毒DNA提取试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组，不适合于RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

1. 操作简便快速，可在半小时内获得理想的Virus DNA（病毒DNA）；

2. 提取DNA纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.7-1.9；

3. 产量更高，较国内同类产品高出20%；

4. 标本范围宽，可用于血清、血浆、胸腹水、脑脊液、滑膜液等。