106-23-0
中文名称
香茅醛
英文名称
Citronellal
CAS
106-23-0
EINECS 编号
203-376-6
分子式
C10H18O
MDL 编号
MFCD00038090
分子量
154.25
MOL 文件
106-23-0.mol
更新日期
2024/05/16 17:19:03
106-23-0 结构式
基本信息
中文别名
香茅醛3,7-二甲基-6-辛烯醇
3,7-二甲基-6-辛烯醛
(±)-3,7-二甲基-6-辛烯醛
(±)-香茅醛
雄刈萱醛
3,7-二甲基-6-辛烯醛/3,7-二甲基-6-辛烯醇/香茅醛
3,7-二甲-7-辛烯醛
(±)-香茅醛,96%
英文别名
3,7-DIMETHYL-6-OCTEN-1-AL(+/-)-3,7-DIMETHYL-6-OCTENAL
3,7-DIMETHYL-6-OCTENAL
(+/-)-CITRONELLAL
CITRONELLAL
CITRONELLAL 80
CITRONELLAL NATURAL
FEMA 2307
RHODINAL
2,3-Dihydrocitral
3,7-dimethyl-6-octena
3,7-dimethyloct-6-enal
6-ocetnal,3,7-dimethyl-
6-octenal,3,7-dimethyl-
6-Octenal,3,7-dimethyl-,(±)-
b-citronellal
Citronella
Citronellel
dl-Citronellal
d-rhodinal
所属类别
食品添加剂: 食用香料（增香剂）: 天然等同香料和人造香料物理化学性质
外观性状无色至微黄色液体，具有柠檬、香茅和玫瑰香气。以d-，l-和dl-三种旋光体存在。D-香茅醛大量存在于精油中，为香茅油和按叶油等主要成分，沸点203～204℃，相对密度(d420)0.8510，旋光度[α]D18+10°18’，折射率(D20)1.4467。在柠檬草油中含有l-香茅醛，沸点206℃，相对密度(d2525)0.8567，折射率(nD20)1.4491，旋光度[α]D-3°。在酸性介质中易环化而成薄荷脑。闪点77℃。溶于乙醇和大多数非挥发性油，微溶于挥发性油和丙二醇，不溶于甘油和水。
熔点-16°C (estimate)
比旋光度D25 +11.50°
沸点207 °C(lit.)
密度0.857 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压14 hPa (88 °C)
FEMA2307
折射率n20/D 1.451(lit.)
闪点169 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度氯仿（可溶）、甲醇（微溶）
形态液体
比重0.858 (20/4℃)
颜色透明淡黄色
PH值7 (H2O)
气味 (Odor)at 10.00 % in dipropylene glycol. sweet dry floral herbal waxy aldehydic citrus
爆炸极限值(explosive limit)1.2-4.5%(V)
香型floral
水溶解性Slightly miscible with water and ethanol.
敏感性空气敏感
JECFA Number1220
Merck14,2329
BRN1720789
稳定性吸湿性
InChIKeyNEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N
LogP3.62 at 25℃
NIST化学物质信息6-Octenal, 3,7-dimethyl-(106-23-0)
EPA化学物质信息Citronellal (106-23-0)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H317-H319
危险品标志Xn,Xi,N
危险品运输编号UN 3082 9/PG 3
WGK Germany3
RTECS号RH2140000
F8
自燃温度202 °C
TSCAYes
海关编码29121900
应用领域
用途一
用于配制香精，具有强烈的柠檬、香茅玫瑰样的香气用途二
GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制柑橘类和樱桃型香精。用途三
主要是用作合成香茅醇、羟基香茅醛、薄荷脑等的原料。可少量用于低档柠檬型、古龙型、玉兰型、铃兰型、蜂蜜型、香薇型等香精，主要是取其有突出草青气的功效。用途四
香茅醛在高级香精中很少使用，但廉价的皂用香精常用应用。主要用于制造香草醇和羟基香茅醋。也用作二氢化香堇酮的原料，经异胡薄荷脑制造合成薄荷脑。其中羟基香茅醛是最有价值的香料之一。参考质量标准
FCC，1997▼
▲
醛含量(以香茅醛一种异构体计)
≥85.0%
旋光度[α]D
-1°～+11°(用100mm管子)
折射率(nD20)
1.446～1.4564．相对密度d2525
0.850～0.860
酸值(GT-4)
≤3.0
醇中溶解度
1m1溶于5mI。70%乙醇，稀释后不变
制备方法
方法一
香茅油分馏时的次馏分为无萜的粗制香茅醛和香叶醇。粗制香茅醛用重亚硫酸钠浓溶液处理，在0℃下加入氢氧化钠液，再用苯处理、压滤，固体物为香茅醛与重亚硫酸钠加成物，在碳酸钠液中用蒸汽蒸馏而得纯净香茅醛。由柠檬醛催化氢化而得。
方法二
在柠檬桉油中香茅醛含量为80-90%，在爪哇香草油中含量为30-40%，在工业上可用单离方法从天然植物中制取。合成的方法主要是由蒎烯经过生产蒎烷、3,7-二甲基辛二烯-1,6-和香茅醇的阶段得到的香茅醛；也可由香茅醇在铅铬催化剂存在下催化脱氢来制取。此外，使用甲酸镍或载在氧化铝上的镍并添加碳酸钠作催化剂，在异丙醇中将柠檬氢化，反应温度140℃，压力达14.7MPa的条件下进行，可制得香茅醛。常见问题列表
香精香料
香茅醛是香茅油的主要组分，天然存在于柠檬桉油和香茅油等精油中，含量分别达75%～80%和30%～40%。本品不溶于水和甘油，溶于乙醇和油，稍溶于丙二醇。具强烈、新鲜、青柑橘样、微带木香的香气。暴露在空气，日光下和接触碱时不稳定。香茅醛可与硝基苯、间甲苯酚、乙二醇、苄醇、苯乙酮等形成二元恒沸物。在350℃部分分解为异蒲勒醇，存放于空气中不仅得异蒲勒醇，而且还部分氧化为(+)-香茅酸，并形成过氧化物，可加入氢醌而抑制其氧化，用氧化银在氨水中氧化得香茅酸，在75%乙醇中用铂黑催化氢化得2，6-二甲基辛醛，室温用镍催化可得(+)-香茅醇或(+)-二氢香茅醇;也能发生格氏反应。香茅醛可自香茅醇氧化或催化脱氢制得，也可自柠檬醛催化氢化获取。由于在香茅醛的分子里有一个不对称碳原子，因此从天然精油中分离得到的香茅醛具有旋光性。但自柠檬醛加氢得到的香茅醛是外消旋体，不具旋光性。
右旋体香茅醛主要存在爪哇香茅油(含30%～40%) 中，左旋体香茅醛主要存在柠檬桉叶油(含65%～80%)中。生产方法有两种：一种是从精油中真空蒸馏出粗醛，然后再用亚硫酸氢钠加成精制。另一种方法是香茅醇氧化制取。由于香茅醛香气过于强烈，化学性质不甚稳定，只少量用于低档紫丁香，铃兰等化妆品和蚊香香精中。香茅醛主要用于香皂和化妆品香精配方中，用量在10%以内。IFRA没有限制规定。
目前国内直接作为香料使用的香茅醛数量不太多，大量的香茅醛用于合成羟基香茅醛和左旋薄荷脑等用途更广的香料。
含量分析
按醛和酮测定法(OT-7)中方法一(羟胺法)测定。所取试样量为1.1g。在滴定前应静置1h。计算中的当量因子(e)取77.13。或按GT-10-4中用非极性柱方法测定。
毒性
ADI O．25mg/kg(CE)。使用限量
FEMA(mg/kg)：软饮料4.0；冷饮1.3；糖果4.5；焙烤食品4.7；布丁类0.60；胶姆糖0.30。适度为限(FDA§172．515，2000)。
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
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添加剂中文名称
允许使用该种添加剂的食品中文名称
添加剂功能
最大允许使用量（g/kg）
最大允许残留量（g/kg）
香茅醛
食品
食品用香料
用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量